【佳學(xué)基因檢測(cè)】晚期實(shí)體癌循環(huán)腫瘤DNA的下一代測(cè)序基因檢測(cè)

液體活檢基因檢測(cè)臨床應(yīng)用導(dǎo)讀

根據(jù)腫瘤基因檢測(cè)中的液體活檢技術(shù)先進(jìn)性分析，國際著名基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《Cells》在第. 2022 Jun 11;11(12):1901.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《晚期實(shí)體癌循環(huán)腫瘤DNA的下一代測(cè)序基因檢測(cè)》的腫瘤的正確治療基因檢測(cè)項(xiàng)目文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Damien Vasseur , Hela Sassi, Arnaud Bayle , Marco Tagliamento, Benjamin Besse, Christophe Marzac, Ahmadreza Arbab, Nathalie Auger, Sophie Cotteret, Mihaela Aldea, Félix Blanc-Durand, Arthur Géraud, Anas Gazzah, Yohann Loriot, Antoine Hollebecque, Patricia Martín-Romano, Maud Ngo-Camus, Claudio Nicotra, Santiago Ponce, Madona Sakkal, Olivier Caron, Cristina Smolenschi, Jean-Baptiste Micol, Antoine Italiano, Etienne Rouleau , Ludovic Lacroix  完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號(hào)：

基因檢測(cè)數(shù)據(jù)庫代碼： 35741030和 doi: 10.3390/cells11121901.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

FDA批準(zhǔn),cfDNA,液體活檢,分子腫瘤委員會(huì),下一代測(cè)序,基因檢測(cè)

國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

Keywords: FDA-approved; cfDNA; liquid biopsy; molecular tumor board; next-generation sequencing.

基因檢測(cè)臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

由于液體活檢基因檢測(cè)具有創(chuàng)傷小、分析參數(shù)多樣、所需檢測(cè)時(shí)間短等特點(diǎn)，F(xiàn)DA及中國藥品食品監(jiān)督局的基于無細(xì)胞DNA的下一代測(cè)序分析NGS基因檢測(cè)為子腫瘤診斷懷治療提供了新的機(jī)會(huì)。微創(chuàng)液體活技基因檢測(cè)為研究腫瘤的異質(zhì)性、闡明復(fù)雜的耐藥機(jī)制和調(diào)整治療策略提供了機(jī)會(huì)。然而，降低檢測(cè)極限和增加基因檢測(cè)套餐中基因數(shù)目和基因檢測(cè)位點(diǎn)的大小在檢測(cè)偶然生殖系改變、隱匿惡性腫瘤和不確定潛在突變的克隆造血方面提出了新的問題。在《在液體活檢基因檢測(cè)的先進(jìn)性分析及其缺點(diǎn)克服》中，腫瘤活檢基因檢測(cè)優(yōu)化課題組在對(duì)遇到的常見問題進(jìn)行技術(shù)討論和描述后，提出了在分子腫瘤委員會(huì)的專業(yè)監(jiān)督下正確使用這些FDA批準(zhǔn)的試驗(yàn)的建議。

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