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【佳學基因檢測】普拉斯替尼治療肺腺癌多發(fā)性RET融合1例

根據女性生殖相關基因檢測專家共識及其不斷更新的路徑與方法,國際著名基因檢測科學性證據雜志《J Int Med Res》在第.?2022 Jun;50(6):3000605221105368.期發(fā)表了一篇標題為《普拉斯替尼治療肺腺癌多發(fā)性RET融合1例》的腫瘤靶向藥物治療臨床案例文章。該基因領域的臨床應用研究由Xiangming Cao,?Xiongwei Liu,?Simin Wang,?Zhen Liu,?Xin Ren,?Debin Sun,?Lichun Deng?完成。

佳學基因檢測】普拉斯替尼治療肺腺癌多發(fā)性RET融合1例


妊娠早期妊娠反應高效治療方案基因檢測

根據女性生殖相關基因檢測專家共識及其不斷更新的路徑與方法,國際著名基因檢測科學性證據雜志《J Int Med Res》在第.?2022 Jun;50(6):3000605221105368.期發(fā)表了一篇標題為《普拉斯替尼治療肺腺癌多發(fā)性RET融合1例》的腫瘤靶向藥物治療臨床案例文章。該基因領域的臨床應用研究由Xiangming Cao,?Xiongwei Liu,?Simin Wang,?Zhen Liu,?Xin Ren,?Debin Sun,?Lichun Deng?完成。


基因信息數據庫索引號:

基因檢測數據庫代碼:?35751411和?doi: 10.1177/03000605221105368.

基因解碼研究關鍵詞:

肺腺癌,RET融合,轉移,下一代測序,普拉斯替尼,酪氨酸激酶抑制劑,基因檢測


國際基因解碼證據鏈條標簽:

Keywords:?Lung adenocarcinoma; RET fusion; metastasis; next-generation sequencing; pralsetinib; tyrosine kinase inhibitor.


基因檢測臨床研究與應用結果介紹:

盡管最近在治療和生物標記物知識方面取得了進展,但轉移性肺癌患者的5年生存率為5%。1%-2%的肺癌患者在轉染(RET)融合過程中發(fā)生重排。普拉斯替尼已用于單RET融合治療非小細胞肺癌;然而,尚未有關于其在多次RET融合患者中使用的報告。使用擴增-難降解突變系統PCR和下一代測序(NGS)檢測腫瘤組織中的基因突變。從一名患有非小細胞肺癌男性患者身上獲得的胸膜液也被用于通過NGS檢測基因畸變。基于胸膜液的NGS顯示三種RET重排:CCDC6-RET(C2:R12)、RET-NRG3(R11:N3)和CCDC6-RET(C1:R12)。所有三種重排都是由RET融合抑制劑普拉斯替尼靶向的。在4天內,普拉斯替尼顯著改善了患者的病情,在服用普拉斯替尼1周后,部分緩解。我們新穎報告了一例多發(fā)性RET融合患者的重要臨床觀察,該患者接受了普拉斯替尼的有效治療。


罕見病-家族性痙攣性截癱


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(責任編輯:佳學基因)
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