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【佳學(xué)基因檢測(cè)】乳腺癌預(yù)后生物標(biāo)志物的基因檢測(cè):明確驅(qū)動(dòng)基因突變和藥物靶基因突變

乳腺癌基因檢測(cè)的內(nèi)容及其臨床有效性分析。根據(jù)《乳腺癌驅(qū)動(dòng)基因突變與靶向藥突變》的基因檢測(cè),國(guó)際著名基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《Sci Rep》在第. 2022 Jun 23;12(1):10641.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《

佳學(xué)基因檢測(cè)】乳腺癌預(yù)后生物標(biāo)志物的基因檢測(cè):明確驅(qū)動(dòng)基因突變和藥物靶基因突變


乳腺癌基因檢測(cè)的內(nèi)容及其臨床有效性分析

根據(jù)《乳腺癌驅(qū)動(dòng)基因突變與靶向藥突變》的基因檢測(cè),國(guó)際著名基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《Sci Rep》在第. 2022 Jun 23;12(1):10641.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《作為乳腺癌預(yù)后生物標(biāo)志物的基因改變驅(qū)動(dòng)基因和藥物靶基因之間的功能調(diào)節(jié)》的乳腺癌靶向藥物基因檢測(cè)文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Li Wang, Lei Yu, Jian Shi, Feng Li, Caiyu Zhang, Haotian Xu, Xiangzhe Yin, Lixia Wang, Shihua Lin, Anastasiia Litvinova, Yanyan Ping, Shangwei Ning, Hongying Zhao 完成。


基因信息數(shù)據(jù)庫(kù)索引號(hào):

基因檢測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)代碼: 35739271和 doi: 10.1038/s41598-022-13835-5.

基因解碼研究關(guān)鍵詞:

遺傳分子特征,突變,拷貝數(shù)改變,DNA甲基化,藥物靶基因


國(guó)際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽:

Keywords:genetic molecular features,mutation, copy number alterations,DNA methylation, drug target genes


基因檢測(cè)臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹:

根據(jù)《腫瘤個(gè)性化治療以提高治療效果的基因檢測(cè)信息基礎(chǔ)》,包括突變、拷貝數(shù)改變和DNA甲基化在內(nèi)的遺傳分子特征的差異可以通過基因檢測(cè)解釋癌癥患者對(duì)抗癌藥物反應(yīng)的個(gè)體間差異。然而,識(shí)別基因改變驅(qū)動(dòng)的基因并表征其在不同癌癥類型中的功能機(jī)制是基因解碼技術(shù)的功能性特色之一。在這里,《腫瘤發(fā)生的基因突變決定個(gè)體靶向治療的正確性》系統(tǒng)地確定了基因改變驅(qū)動(dòng)基因和藥物靶基因之間的功能調(diào)節(jié)及其在乳腺癌中的潛在預(yù)后作用?!?a href='http://lucasfraser.com/cp/zhongliu/' target='_blank'>腫瘤治療基因檢測(cè)項(xiàng)目?jī)?yōu)化工程》鑒定了兩個(gè)突變和拷貝數(shù)驅(qū)動(dòng)基因?qū)Γ≒ARP1-ACSL1和PARP1-SRD5A3)、三個(gè)DNA甲基化驅(qū)動(dòng)基因?qū)Γ≒RLR-CDKN1C、PRLR-PODXL2和PRLR-SRD5A3)、突變驅(qū)動(dòng)基因和藥物靶基因之間的六個(gè)基因?qū)Γ⊿LC19A1-SLC47A2、SLC19A1-SRD5A3、AKR1C3-SLC19A1、ABCB1-SRD5A3、NR3C2-SRD5A3和AKR1C3-SRD5A3),和四個(gè)拷貝數(shù)驅(qū)動(dòng)的基因?qū)ΓˋDIPOR2-SRD5A3、CASP12-SRD5A3、SLC39A11-SRD5A3和GALT2-SRD5A3),它們都是乳腺癌的治療效果與藥物選擇的預(yù)后生物標(biāo)志物。特別是,RARP1被發(fā)現(xiàn)通過同時(shí)拷貝數(shù)擴(kuò)增和基因突變上調(diào)。在乳腺癌中觀察到ACSL1的拷貝數(shù)缺失和表達(dá)下調(diào)以及SRD5A3的上調(diào)。此外,ACSL1的拷貝數(shù)缺失與對(duì)PARP抑制劑的耐藥性增加有關(guān)。由于MAPK、mTOR和NF-kB信號(hào)通路的抑制,PARP1-ACSL1配對(duì)與乳腺癌總體生存率低顯著相關(guān),后者誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡、自噬和預(yù)防炎癥過程。SRD5A3表達(dá)缺失也與PARP抑制劑敏感性增加有關(guān)。PARP1-SRD5A3對(duì)通過調(diào)節(jié)雄激素受體誘導(dǎo)細(xì)胞增殖與乳腺癌總體生存率低顯著相關(guān)。這些結(jié)果表明,通過基因檢測(cè)明確患者體內(nèi)基因改變驅(qū)動(dòng)的基因?qū)赡茏鳛槿橄侔╊A(yù)后的潛在生物標(biāo)志物,并有助于確定乳腺癌的聯(lián)合治療靶點(diǎn)。


肌萎縮側(cè)索硬化癥-致病基因鑒定


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