【佳學基因檢測】基因檢測venetoclax聯(lián)合阿扎胞苷與CAG方案聯(lián)合地西他濱治療反復性急性髓細胞白血病
癌癥患者的痛苦減少方法
根據(jù)血液病的治療與調理基因檢測信息的應用,國際著名基因檢測科學性證據(jù)雜志《Zhonghua Nei Ke Za Zhi》在第. 2022 Feb 1;61(2):157-163.期發(fā)表了一篇標題為《基因檢測venetoclax聯(lián)合阿扎胞苷與CAG方案聯(lián)合地西他濱治療反復性急性髓細胞白血病》的為回答科學問題而進行的科學研究文章。該基因領域的臨床應用研究由Matthias Vockel, Antoni Riera-Escamilla, Frank Tüttelmann, Csilla Krausz完成。
基因信息數(shù)據(jù)庫索引號:
JIAXUE GENETICS: 35090250和 doi: 10.3760/cma.j.cn112138-20210406-00261.
基因解碼研究關鍵詞:
venetoclax、阿扎胞苷、地西他濱、反復性急性髓系白血病、AML
國際基因解碼證據(jù)鏈條標簽:
Key Words: venetoclax,azacitidine,decitabine,relapsed acute myeloid leukemia,AML
基因檢測臨床研究與應用結果介紹:
血液病的靶向藥物選擇基因檢測的研究目的:比較venetoclax(VEN)聯(lián)合阿扎胞苷(AZA)與CAG方案聯(lián)合地西他濱(DAC)治療老年反復性急性髓系白血?。ˋML)的療效和安全性。血液病的靶向藥物選擇基因檢測的研究方法:回顧性分析2018年1月至2020年8月蘇州大學第一附屬醫(yī)院45例老年反復性AML患者的臨床資料,其中男性31例,女性14例。中位年齡為66歲(60-80歲)。18名患者接受了VEN和AZA治療,另外27名患者接受了CAG和DAC治療。比較兩組的有效緩解率(CR)、部分緩解率(PR)、總緩解率(ORR)、不良事件和總生存率(OS)。血液病的靶向藥物選擇基因檢測的研究結果:治療結束時,靜脈注射氮雜氮組ORR為77.8%(14/18);其中11例CR,3例PR。CAG合并DAC組ORR為37.0%(10/27);包括8個CR和2個PR(P=0.007)。亞組分析表明,在中等和低風險(P=0.013)或DNA甲基化突變(P=0.007)患者中,VEN伴AZA的ORR較高。兩組主要不良事件為骨髓抑制、感染、惡心嘔吐、厭食和疲勞。AZA組VEN發(fā)生率較低時出現(xiàn)Ⅲ-Ⅳ級細胞減少,如白細胞減少(66.7%對100%,P=0.002)、貧血(50.0%對92.6%,P=0.002)、血小板減少(72.2%對96.3%,P=0.031)和中性粒細胞減少(61.1%對92.6%,P=0.014)。此外,與CAG加DAC組相比,VEN加AZA組發(fā)生的Ⅲ-Ⅳ級感染較少(66.7%比33.3%,P=0.028),Ⅲ-Ⅳ級胃腸道事件(40.7%比11.1%,P=0.032),Ⅲ-Ⅳ級疲勞(55.6%比11.1%,P=0.003)。VEN聯(lián)合AZA組與CAG聯(lián)合DAC組的1年OS分別為42.9%和31.6%(P=0.150)。血液病的靶向藥物選擇基因檢測的研究結論:VEN聯(lián)合AZA治療老年反復性AML具有良好的療效和耐受性。
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