【佳學(xué)基因檢測(cè)】訊飛星火認(rèn)知大模型中CRISP1基因測(cè)試知識(shí)信息源分析
基因檢測(cè)的序列名稱：
CRISP1
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼：
167
人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱全稱
cysteine rich secretory protein 1
中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱：
富含半胱氨酸的分泌蛋白1
基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介
Fertilization consists of a sequence of specific cell-cell interactions culminating in the fusion of the sperm and egg plasma membranes. Recognition, binding, and fusion occur through the interaction of complementary molecules that are localized to specific domains of the sperm and egg plasma membranes. In the sperm, the postacrosomal region or equatorial segment is involved in sperm-egg plasma membrane fusion. The protein encoded by this gene is a member of the cysteine-rich secretory protein (CRISP) family. It is expressed in the epididymis, is secreted into the epididymal lumen, and binds to the postacrosomal region of the sperm head, where it plays a role in sperm-egg fusion. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Mar 2011]
基因突變所影響的基因信息
受精包括一系列特定的細(xì)胞-細(xì)胞相互作用，賊終使精子和卵質(zhì)膜融合。識(shí)別，結(jié)合和融合通過(guò)位于精子和卵質(zhì)膜特定結(jié)構(gòu)域的互補(bǔ)分子相互作用而發(fā)生。在精子中，頂卵后區(qū)域或赤道節(jié)段參與精子-卵質(zhì)膜的融合。該基因編碼的蛋白是富含半胱氨酸的分泌蛋白（CRISP）家族的成員。它在附睪中表達(dá)，分泌到附睪腔中，并與精子頭部的頂體后區(qū)域結(jié)合，在精子與卵子的融合中發(fā)揮作用。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因的編碼不同同工型的剪接的轉(zhuǎn)錄變體。[由RefSeq提供，2011年3月]
國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱：
AEGL1, ARP, CRISP-1, HEL-S-57, HSCRISP1D, HSCRISP1G, HUMARP
基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：
該基因序列位于人類(lèi)第6號(hào)染色體上。
基因解碼對(duì)基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：49801970；結(jié)束位置坐標(biāo)為：49844809。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：49834257；結(jié)束位置坐標(biāo)為：49877096。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類(lèi)：國(guó)際版
正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容
基因解碼對(duì)該基因的功能分類(lèi)：中文版
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結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國(guó)際版）：
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結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：
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該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國(guó)際版）：
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如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類(lèi)型（中文版）：
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GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國(guó)際版）：
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GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類(lèi)（中文版）：
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以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國(guó)際版）：
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針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
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