【佳學基因檢測】看基因評估分析報告前，需要諳熟于心的BDKRB2知識
基因檢測的序列名稱：
BDKRB2
人體基因序列變化與疾病表征數據庫中的基因代碼：
624
人體基因序列數據庫中國際交流名稱全稱
bradykinin receptor B2
中國數據庫中基因全稱：
緩激肽受體B2
基因檢測報告英文版基因簡介
This gene encodes a receptor for bradykinin. The 9 aa bradykinin peptide elicits many responses including vasodilation, edema, smooth muscle spasm and pain fiber stimulation. This receptor associates with G proteins that stimulate a phosphatidylinositol-calcium second messenger system. Alternate start codons result in two isoforms of the protein. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼緩激肽的受體。9aa緩激肽能引起許多反應，包括血管舒張，水腫，平滑肌痙攣和疼痛纖維刺激。該受體與刺激磷脂酰肌醇鈣第二信使系統(tǒng)的G蛋白締合。交替的起始密碼子導致蛋白質的兩種同工型。[由RefSeq提供，2008年7月]
國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：
B2R, BK-2, BK2, BKR2, BRB2
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：
該基因序列位于人類第14號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：96671016；結束位置坐標為：96710666。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：96204798；結束位置坐標為：96244329。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。
佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版
G-protein coupled receptors/GPCRs excl olfactory receptors
基因解碼對該基因的功能分類：中文版
G 蛋白偶聯(lián)受體/GPCR 不包括嗅覺受體
結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：
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結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：
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該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：
Extravasation of Diagnostic and Therapeutic Materials; Hyperemia; Hemorrhage; Epilepsy, Temporal Lobe; Thrombosis; Acute kidney injury; Pain; Hyperalgesia; Hypotension; Cardiomyopathies; Inflammation; Rheumatoid Arthritis; Unipolar Depression; Major Depressive Disorder; Hypertensive disease; Bipolar Disorder
如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：
診斷和治療材料的外滲；充血;出血;癲癇顳葉；血栓形成；急性腎損傷；疼痛;痛覺過敏；低血壓;心肌病;炎;類風濕關節(jié)炎;單極抑郁癥；嚴重抑郁癥;高血壓?。辉暧舭Y
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：
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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：
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以該基因做靶點的藥物（國際版）：
Anatibant (Type 1 angiotensin receptor binding);Icatibant (Type 1 angiotensin receptor binding)
針對該基因所產生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
Anatibant（1 型血管緊張素受體結合）；Icatibant（1 型血管緊張素受體結合）
