【佳學(xué)基因檢測】知道TSPO的這些內(nèi)容，是基因評估分析全面性一個準(zhǔn)備

基因檢測的序列名稱：

TSPO

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

706

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

translocator protein

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

易位蛋白

基因檢測報(bào)告英文版基因簡介

Present mainly in the mitochondrial compartment of peripheral tissues, the protein encoded by this gene interacts with some benzodiazepines and has different affinities than its endogenous counterpart. The protein is a key factor in the flow of cholesterol into mitochondria to permit the initiation of steroid hormone synthesis. Alternatively spliced transcript variants have been reported; one of the variants lacks an internal exon and is considered non-coding, and the other variants encode the same protein. [provided by RefSeq, Feb 2012]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白質(zhì)主要存在于周圍組織的線粒體區(qū)室中，與一些苯并二氮雜pine相互作用，并且與內(nèi)源性對應(yīng)物具有不同的親和力。該蛋白質(zhì)是膽固醇流入線粒體以啟動類固醇激素合成的關(guān)鍵因素。已經(jīng)報(bào)道了剪接的轉(zhuǎn)錄物變體。一個變體缺少內(nèi)部外顯子，被認(rèn)為是非編碼的，而另一個變體則編碼相同的蛋白質(zhì)。[由RefSeq提供，2012年2月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

BPBS, BZRP, DBI, IBP, MBR, PBR, PBS, PKBS, PTBR, mDRC, pk18

基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第22號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：43547520；結(jié)束位置坐標(biāo)為：43559248。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：43151514；結(jié)束位置坐標(biāo)為：43163242。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

MitochondriaCytosol;Vesicles

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

線粒體胞質(zhì)溶膠；囊泡

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國際版）：

End Stage Liver Disease; Hepatic Encephalopathy; Bipolar Disorder; Liver Cirrhosis, Experimental

如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：

終末期肝??；肝性腦病;躁郁癥;肝硬化實(shí)驗(yàn)性

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國際版）：

Lorazepam (Cholesterol binding);Temazepam (Cholesterol binding);Eszopiclone (Cholesterol binding);Clorazepate (Cholesterol binding);Diazepam (Cholesterol binding);Triazolam (Cholesterol binding);Zaleplon (Cholesterol binding);Clonazepam (Cholesterol binding);Chlormezanone (Cholesterol binding);Zopiclone (Cholesterol binding);Flunitrazepam (Cholesterol binding);Ketazolam (Cholesterol binding)

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

勞拉西泮（膽固醇結(jié)合）;替馬西泮（膽固醇結(jié)合）;依佐匹克?。懝檀冀Y(jié)合）;氯拉西泮（膽固醇結(jié)合）;地西泮（膽固醇結(jié)合）;三唑侖（膽固醇結(jié)合）;扎來普?。懝檀冀Y(jié)合）;氯硝西泮（膽固醇結(jié)合）;氯美扎酮（膽固醇結(jié)合）；佐匹克隆（膽固醇結(jié)合）；氟硝西泮（膽固醇結(jié)合）；凱他唑侖（膽固醇結(jié)合）