【佳學基因檢測】結(jié)婚前疾病篩查，發(fā)現(xiàn)CAD基因突變，怎么辦？

基因檢測的序列名稱：

CAD

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

790

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

carbamoyl-phosphate synthetase 2, aspartate transcarbamylase, and dihydroorotase

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

氨甲酰磷酸合成酶2，天冬氨酸轉(zhuǎn)氨甲酰酶和二氫乳清酶

基因檢測報告英文版基因簡介

The de novo synthesis of pyrimidine nucleotides is required for mammalian cells to proliferate. This gene encodes a trifunctional protein which is associated with the enzymatic activities of the first 3 enzymes in the 6-step pathway of pyrimidine biosynthesis: carbamoylphosphate synthetase (CPS II), aspartate transcarbamoylase, and dihydroorotase. This protein is regulated by the mitogen-activated protein kinase (MAPK) cascade, which indicates a direct link between activation of the MAPK cascade and de novo biosynthesis of pyrimidine nucleotides. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding different isoforms. [provided by RefSeq, Apr 2015]

基因突變所影響的基因信息

嘧啶核苷酸的從頭合成是哺乳動物細胞增殖所必需的。該基因編碼一種三功能蛋白，該蛋白與嘧啶生物合成的6步途徑中的前3種酶的酶活性有關(guān)：氨基甲酰磷酸合成酶（CPS II），天冬氨酸轉(zhuǎn)氨甲酰酶和二氫乳清酶。該蛋白受有絲分裂原激活的蛋白激酶（MAPK）級聯(lián)調(diào)節(jié)，這表明MAPK級聯(lián)的激活與嘧啶核苷酸的從頭生物合成之間存在直接聯(lián)系。選擇性剪接導致編碼不同同工型的多個轉(zhuǎn)錄物變體。[由RefSeq提供，2015年4月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

CDG1Z, EIEE50, GATD4

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第2號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：27440258；結(jié)束位置坐標為：27466660。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：27217257；結(jié)束位置坐標為：27243792。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

Enzymes/ENZYME proteins/{Hydrolases,Ligase,Transferases}

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

酶/酶蛋白/{水解酶、連接酶、轉(zhuǎn)移酶}

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

Nucleoplasm

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：

核質(zhì)

該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

CONGENITAL DISORDER OF GLYCOSYLATION, TYPE Iz; Congenital hypoplastic anemia; Schistocytosis; Acute Erythroblastic Leukemia; Anisopoikilocytosis; Acanthocytosis; Anemia, Sickle Cell; Hereditary spherocytosis; Renal tubular acidosis; beta Thalassemia; Broad-based gait; Hyperammonemia; Infantile onset; Epilepsy; Muscle hypotonia; Seizures; Cognitive delay; Global developmental delay; Mental and motor retardation; Autosomal recessive predisposition

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

先天性糖基化障礙Iz 型；先天性再生障礙性貧血;裂細胞增多癥;急性紅細胞白血?。划愋渭毎龆喟Y；棘紅細胞增多癥；貧血鐮狀細胞；遺傳性球形紅細胞增多癥；腎小管性酸中毒； β地中海貧血；廣泛的步態(tài)；高氨血癥;嬰兒期發(fā)病；癲癇;肌肉張力減退；癲癇發(fā)作；認知延遲；整體發(fā)育遲緩；智力和運動遲緩；常染色體隱性易感性

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

L-Aspartic Acid (Zinc ion binding);Sparfosic acid (Zinc ion binding)

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

L-天冬氨酸（鋅離子結(jié)合）；Sparfosic acid（鋅離子結(jié)合）