【佳學(xué)基因檢測(cè)】CFAP410基因檢測(cè)的作用
基因檢測(cè)的序列名稱：
CFAP410
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼：
755
人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱全稱
cilia and flagella associated protein 410
中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱：
纖毛和鞭毛相關(guān)蛋白410
基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介
Four alternatively spliced transcript variants encoding four different isoforms have been found for this nuclear gene. All isoforms contain leucine-rich repeats. Three of these isoforms are mitochondrial proteins and one of them lacks the target peptide, so is not located in mitochondrion. This gene is down-regulated in Down syndrome (DS) brain, which may represent mitochondrial dysfunction in DS patients. [provided by RefSeq, Sep 2012]
基因突變所影響的基因信息
已經(jīng)為該核基因發(fā)現(xiàn)了編碼四個(gè)不同同工型的四個(gè)選擇性剪??接的轉(zhuǎn)錄變體。所有同工型均含有富含亮氨酸的重復(fù)序列。這些同工型中的三個(gè)是線粒體蛋白，其中一個(gè)缺少靶肽，因此不在線粒體中。該基因在唐氏綜合癥（DS）腦中被下調(diào)，這可能代表DS患者的線粒體功能障礙。[由RefSeq提供，2012年9月]
國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱：
C21orf2, LRRC76, RDMS, SMDAX, YF5/A2
基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：
該基因序列位于人類(lèi)第21號(hào)染色體上。
基因解碼對(duì)基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：45748827；結(jié)束位置坐標(biāo)為：45759285。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：44328944；結(jié)束位置坐標(biāo)為：44339417。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類(lèi)：國(guó)際版
正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容
基因解碼對(duì)該基因的功能分類(lèi)：中文版
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結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國(guó)際版）：
Nucleoplasm
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：
核質(zhì)
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國(guó)際版）：
Amyotrophic Lateral Sclerosis
如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類(lèi)型（中文版）：
GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國(guó)際版）：
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GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類(lèi)（中文版）：
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以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國(guó)際版）：
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針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
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