【佳學(xué)基因檢測】BMP8B基因檢測的人工智能分析進(jìn)展到什么地步?
基因檢測的序列名稱:
BMP8B
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:
656
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
bone morphogenetic protein 8b
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:
骨形態(tài)發(fā)生蛋白8b
基因檢測報告英文版基因簡介
This gene encodes a secreted ligand of the TGF-beta (transforming growth factor-beta) superfamily of proteins. Ligands of this family bind various TGF-beta receptors leading to recruitment and activation of SMAD family transcription factors that regulate gene expression. The encoded preproprotein is proteolytically processed to generate each subunit of the disulfide-linked homodimer. The encoded protein stimulates thermogenesis in brown adipose tissue. Expression of this gene may be downregulated in pancreatic cancer. This gene may have arose from a gene duplication event and its gene duplicate is also present on chromosome 1. [provided by RefSeq, Jul 2016]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼蛋白質(zhì)的TGF-β(轉(zhuǎn)化生長因子-β)超家族的分泌配體。該家族的配體結(jié)合各種TGF-β受體,導(dǎo)致募集和激活調(diào)節(jié)基因表達(dá)的SMAD家族轉(zhuǎn)錄因子。編碼的前原蛋白經(jīng)過蛋白水解處理以生成二硫鍵連接的同型二聚體的每個亞基。編碼的蛋白質(zhì)刺激棕色脂肪組織中的生熱作用。該基因的表達(dá)在胰腺癌中可能下調(diào)。該基因可能是由于基因重復(fù)事件引起的,其基因重復(fù)也存在于1號染色體上。[由RefSeq提供,2016年7月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:
BMP8, OP2
基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號:
該基因序列位于人類第1號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:40223903;結(jié)束位置坐標(biāo)為:40254533。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:39757182;結(jié)束位置坐標(biāo)為:39788861。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類:國際版
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
基因解碼對該基因的功能分類:中文版
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結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):
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結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置(中文版):
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該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(國際版):
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如果該基因突變后,風(fēng)險可能增加的疾病類型(中文版):
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GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):
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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類(中文版):
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以該基因做靶點的藥物(國際版):
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針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):
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(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)