【佳學基因檢測】看基因檢測報告前，需要諳熟于心的TNFRSF8知識

基因檢測的序列名稱：

TNFRSF8

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

943

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

TNF receptor superfamily member 8

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

TNF受體超家族成員8

基因檢測報告英文版基因簡介

The protein encoded by this gene is a member of the TNF-receptor superfamily. This receptor is expressed by activated, but not by resting, T and B cells. TRAF2 and TRAF5 can interact with this receptor, and mediate the signal transduction that leads to the activation of NF-kappaB. This receptor is a positive regulator of apoptosis, and also has been shown to limit the proliferative potential of autoreactive CD8 effector T cells and protect the body against autoimmunity. Two alternatively spliced transcript variants of this gene encoding distinct isoforms have been reported.
 

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白質(zhì)是TNF受體超家族的成員。該受體通過活化的T細胞和B細胞表達，但不在靜止的T細胞和B細胞里表達。TRAF2和TRAF5可以與該受體相互作用，并介導導致NF-κB活化的信號轉(zhuǎn)導。該受體是細胞凋亡的正調(diào)節(jié)劑，并且還顯示出它可以限制自身反應(yīng)性CD8效應(yīng)T細胞的增殖潛能并保護人體免受自身免疫?；蚪獯a基因檢測記錄了該基因表達過程中生成的兩種選擇性剪??接基因信息傳遞中間體， 它們在體內(nèi)指導合成同兩種不同的蛋白質(zhì)。
 

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

CD30, D1S166E, Ki-1

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第1號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：12123434；結(jié)束位置坐標為：12204264。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：12063318；結(jié)束位置坐標為：12144213。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

CD markers

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

CD標記

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的相對強度（國際版）：

該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

Hodgkin Disease; Malignant mesothelioma

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

霍奇金病；惡性間皮瘤

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

Brentuximab vedotin (Tumor necrosis factor-activated receptor activity)

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

Brentuximab vedotin（腫瘤壞死因子激活受體活性）