導(dǎo)讀：梅尼埃病是一種什么病?梅尼埃病是耳鼻喉 科特發(fā)性的內(nèi)耳疾病，多發(fā)于30～50歲的中、青年人，兒童少見，男女發(fā)病無明顯差別。典型的梅尼埃病有4個(gè)癥狀：眩暈、耳聾、耳鳴及耳內(nèi)悶脹感。那么，梅尼埃病到底是一種什么病呢?我們一起來看看。

基因解碼研究中心報(bào)道：

河北的周女士時(shí)常感到頭暈?zāi)垦?，賊近更是出現(xiàn)了聽力下降的癥狀。由于周女士的母親之前被確診過梅尼埃病，親眼看到母親被病痛折磨的周女士十分擔(dān)心自己也患上這種疾病，于是找到了佳學(xué)基因解碼研究中心。佳學(xué)基因解碼專家隨即為周女士做了梅尼埃病致病基因鑒定基因解碼，解碼結(jié)果顯示周女士并未患上這種疾病，佳學(xué)專家分析周女士是壓力過大而導(dǎo)致了這些癥狀，得知基因解碼結(jié)果后，周女士懸著的一顆心終于放了下來。
 

梅尼埃病是什么？

梅尼埃病是一種特發(fā)性內(nèi)耳疾病，也稱為美尼爾病。該病主要的病理改變?yōu)槟っ月贩e水，臨床表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的旋轉(zhuǎn)性眩暈、波動(dòng)性聽力下降、耳鳴和耳悶脹感。典型的梅尼埃病有4個(gè)癥狀：眩暈、耳聾、耳鳴及耳內(nèi)悶脹感。

眩暈：多為突然發(fā)作的旋轉(zhuǎn)性眩暈。患者常感周圍物體圍繞自身沿一定的方向旋轉(zhuǎn)，閉目時(shí)癥狀可減輕。常伴惡心、嘔吐、面色蒼白、出冷汗、血壓下降等自主神經(jīng)反射癥狀。頭部的任何運(yùn)動(dòng)都可以使眩暈加重?；颊咭庾R(shí)始終清楚，個(gè)別患者即使突然摔倒，也保持著清醒狀態(tài)。
 

耳聾：早期多為低頻(125～500Hz)下降的感音神經(jīng)性聾，可為波動(dòng)性，發(fā)作期聽力下降，而間歇期可部分或完全恢復(fù)。隨著病情發(fā)展，聽力損失可逐漸加重，逐漸出現(xiàn)高頻(2～8kHz)聽力下降。

本病還可出現(xiàn)一種特殊的聽力改變現(xiàn)象：復(fù)聽現(xiàn)象，即患耳與健耳對(duì)同一純音可聽成兩個(gè)不同的音調(diào)和音色的聲音?；蛟V聽聲時(shí)帶有尾音。

耳悶脹感：眩暈發(fā)作期，患耳可出現(xiàn)耳內(nèi)脹滿感、壓迫感、沉重感。少數(shù)患者訴患耳輕度疼痛，耳癢感。

耳鳴：耳鳴可能是本病賊早的癥狀，初期可表現(xiàn)為持續(xù)性的低調(diào)吹風(fēng)樣，晚期可出現(xiàn)多種音調(diào)的嘈雜聲，如鈴聲、蟬鳴聲、風(fēng)吹聲等等。耳鳴可在眩暈發(fā)作前突然出現(xiàn)或加重。間歇期耳鳴消失，久病患者耳鳴可持續(xù)存在。少數(shù)患者可有雙側(cè)耳鳴。

基因突變導(dǎo)致梅尼埃病的發(fā)生

梅尼埃病是一種多基因與環(huán)境共同作用所致的疾病，佳學(xué)基因研究發(fā)現(xiàn)，百分之十五梅尼埃病患者有家族史。

COCH基因，即群體凝血因子C同源物基因，位于常染色體14q12-13，是人類發(fā)現(xiàn)的第1個(gè)伴前庭功能障礙的常染色體顯性遺傳非綜合征性耳聾基因，負(fù)責(zé)編碼cochlin蛋白。在耳蝸、前庭中可檢測(cè)到COCH基因的高表達(dá)。COCH基因突變可導(dǎo)致第9個(gè)常染色體顯性遺傳性非綜合征感音神經(jīng)性聾(DFNA9)，可表現(xiàn)為典型的梅尼埃病癥狀；人類組織相容性白細(xì)胞抗原(HLA)基因位于常染色體6p21.3。為一基因復(fù)合體。佳學(xué)基因通過大量的研究證明，自身免疫病與HLAII類基因有關(guān)。佳學(xué)基因解碼專家對(duì)50例梅尼埃病患者研究表明，HLA-DR2基因，尤其是DRB1*1602以及Cw4相關(guān)均為梅尼埃病易感相關(guān)基因。還有多種導(dǎo)致梅尼埃病的相關(guān)基因被發(fā)現(xiàn)，均可在佳學(xué)基因《人的序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫》中找到。

梅尼埃病基因解碼擺脫疾病的困擾

梅尼埃病是以反復(fù)發(fā)作性眩暈，波動(dòng)性聽力下降，耳鳴及耳脹滿感為主要特征的內(nèi)耳疾病，嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。梅尼埃病的常規(guī)診斷主要依賴臨床癥狀，輔以一系列聽力學(xué)、前庭功能檢查和影像學(xué)檢查，但僅僅依靠臨床診斷很容易造成誤診，耽誤病情。佳學(xué)基因梅尼埃病基因解碼研究中心，針對(duì)梅尼埃病開展系統(tǒng)而更多的梅尼埃相關(guān)基因致病基因鑒定檢測(cè)，力求精準(zhǔn)診斷梅尼埃病。針對(duì)梅尼埃病致病基因鑒定基因解碼結(jié)果給出針對(duì)性的治療指導(dǎo)意見，有效控制梅尼埃病眩暈發(fā)作、阻止聽力下降、改善耳鳴。