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【佳學(xué)基因解碼-基因檢測】2018世界血友病日:分享知識 我們更堅強

基因解碼導(dǎo)讀:今天是世界血友病日,今年的主題是:Sharing knowledge makes us stronger(分享知識,我們更堅強)。WFH希望能通過這個主題,幫助全球出血性疾病的大家庭增加對疾病的了解和治療的可及性。這也是佳學(xué)基因一直以來所倡導(dǎo)的觀念:讓更多的人了解疾病,更好的預(yù)防疾病。
佳學(xué)基因解碼-基因檢測】2018世界血友病日:分享知識 我們更堅強
 

 

基因解碼導(dǎo)讀:今天是世界血友病日,今年的主題是:Sharing knowledge makes us stronger(分享知識,我們更堅強)。WFH希望能通過這個主題,幫助全球出血性疾病的大家庭增加對疾病的了解和治療的可及性。這也是佳學(xué)基因一直以來所倡導(dǎo)的觀念:讓更多的人了解疾病,更好的預(yù)防疾病。
 


 

你知道什么是血友病嗎?

血友病是一種出血性疾病,可減緩血液凝固過程?;加羞@種病的的人在受傷、手術(shù)或拔牙后會出現(xiàn)長時間出血或滲血。在嚴重的血友病病例中,輕微創(chuàng)傷后即使沒有損傷,也會出現(xiàn)持續(xù)出血,此外,關(guān)節(jié)、肌肉、大腦或其他內(nèi)臟器官的出血會導(dǎo)致嚴重的并發(fā)癥。一般病情較輕的血友病患者不會出現(xiàn)自發(fā)性出血,除非遇到手術(shù)或遭遇嚴重損傷后會出現(xiàn)異常出血,否則病情可能不會如此明顯。

這種疾病的主要類型有A型血友病 (也稱為經(jīng)典血友病或凝血因子VIII缺乏癥)和B型血友?。ㄒ卜Q為圣誕病或凝血因子IX缺乏癥)。雖然這兩種類型具有非常相似的體征和癥狀,但它們是由不同基因的突變引起的?;加蠦型血友病的人稱為Leyden血友病B,該型在童年期出血較常見,但在青春期之后幾乎沒有出血狀況。
 


 

什么原因?qū)е卵巡〉陌l(fā)???

血友病是基因解碼《人的基因序列變化與人體疾病表征數(shù)據(jù)庫》中的一種疾病。A型血友病主要由于F8基因突變所致,B型血友病主要由于F9基因突變所致,F(xiàn)8基因為凝血因子VIII提供指令,而F9基因為凝血因子IX提供指令,凝血因子是參與血液凝固過程的各種蛋白質(zhì)組分。受傷后,血凝塊保護體通過密封損壞的血管來進行自我保護,防止失血過多。
 


 

F8或F9基因的突變導(dǎo)致凝血因子VIII或凝血因子IX異常改變,或造成其中一種蛋白質(zhì)量的減少,改變或缺失的蛋白質(zhì)不能有效參與凝血過程,結(jié)果造成血液凝塊不能及時封閉受損血管。因此,這些凝血問題會導(dǎo)致難以控制的持續(xù)出血。嚴重的血友病患者基因突變幾乎可完全消除凝血因子VIII或凝血因子IX的活性。輕度和中度血友病患者基因突變較輕,沒有完全消除這些蛋白質(zhì)的活性,保留了部分凝血功能。

佳學(xué)基因通過致病基因鑒定基因解碼可以發(fā)現(xiàn)血友病患者的致病基因、通過婚戀基因解碼、成長呵護基因解碼發(fā)現(xiàn)一個看起來正常的人的體內(nèi)是否具有像血友病這樣的致病基因。如果體內(nèi)有這樣或那樣的致病基因,而父母又沒有發(fā)現(xiàn),婚姻、孩子的風險就隨時會發(fā)生而變得不可救助,孩子健康、婚姻美滿的希望就是一句空話。

盡管血友病是一種基因病,它不需要通過基因治療就可以進行搶救和防治。很多由基因引起的疾病都可以采用小分子藥物進行治療。如果,通過佳學(xué)基因解碼,事先知道自己有患病風險,在身邊準備搶救的藥物或者知道可以進行搶救的醫(yī)療機構(gòu),生命就多了切實有效的保障。

血友病傳男不傳女是真的嗎?

A型血友病和B型血友病以X連鎖隱性模式遺傳。與這些病癥相關(guān)的基因位于X染色體上,男性只有一個X染色體,每個細胞中的一個基因拷貝突變足以造成這種疾病的發(fā)生。而在女性中有兩個X染色體,基因的兩個拷貝都必須發(fā)生突變才能引起這種疾病。因為女性不太可能有兩個基因拷貝突變,因此,男性更容易發(fā)生X連鎖隱性遺傳疾病,而女性血友病患者很少見。X連鎖遺傳的一個特點就是父親不能將X連鎖特質(zhì)傳給他們的兒子,也就是說患有血友病的男性的下一代(他的配偶健康),生的男孩將是健康的,女孩是血友病基因攜帶者。

在X連鎖隱性遺傳中,每個細胞中有一個基因突變拷貝的女性被稱為攜帶者。女性攜帶者的兩條X染色體,其中一條攜帶凝血因子VIII或凝血因子IX致病基因,另一條正常,因此,通常不影響凝血功能。然而,大約10%的女性攜帶者的凝血量仍低于正常水平,這些人仍有出血的危險,特別是在受傷、手術(shù)或拔牙后。
 


 

佳學(xué)基因解碼真實案例

2016年2月,佳學(xué)基因收到了來自北京客戶的一份血液樣本,受檢者為王女士,25歲,哥哥因血友病于3年前去世,王女士目前身體健康無血友病癥狀,但面臨結(jié)婚生子,她及家里人非常擔心,如果她是血友病致病基因攜帶者,未來的孩子是否會遺傳?

佳學(xué)基因解碼研究中心為王女士做了致病基因鑒定基因解碼,報告顯示王女士是致病基因攜帶者。若愛人的血凝功能正常,那么她們的女兒有50% 的可能成為血友病的攜帶者。男孩的話,在沒有采取干預(yù)措施的情況下,有50% 的可能成為血友病患者。因此,在王女士懷孕后可進行羊水檢測,盡力做到孩子的健康。
 

(版權(quán)說明:本文系佳學(xué)基因原創(chuàng),歡迎個人轉(zhuǎn)發(fā)分享。其他任何平臺未經(jīng)授權(quán),不得轉(zhuǎn)載。)


(責任編輯:佳學(xué)基因)
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