【佳學(xué)基因檢測】在基因社區(qū)可以做促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素缺乏腎上腺功能不全孕前遺傳基因檢測嗎？

 

基因檢測導(dǎo)讀：

佳學(xué)基因通過解碼揭示生命正常與異常的物質(zhì)基礎(chǔ)及其背后控制信息的基因序列變化本質(zhì)。腎上腺糖皮質(zhì)激素的產(chǎn)生受到刺激和抑制信號的復(fù)雜整合的調(diào)節(jié)，這些信號在應(yīng)激期間維持體內(nèi)平衡。垂體促腎上腺皮質(zhì)激素（ACTH）的分泌——糖皮質(zhì)激素釋放的主要刺激——受下丘腦神經(jīng)肽促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素（CRH）和加壓素（VP）的調(diào)節(jié)；這些神經(jīng)肽的釋放反過來又受到中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）其他區(qū)域輸入的影響。中樞神經(jīng)系統(tǒng)和垂體部位糖皮質(zhì)激素的反饋抑制程度，結(jié)合下丘腦神經(jīng)肽的釋放，從而確定血漿糖皮質(zhì)激素水平的設(shè)定點(diǎn)。下丘腦-垂體-腎上腺（HPA）軸的糖皮質(zhì)激素分泌失調(diào)常常導(dǎo)致臨床病理。例如，在庫欣病中，自主產(chǎn)生ACTH并產(chǎn)生過量糖皮質(zhì)激素會導(dǎo)致肥胖、高血糖、高血壓和骨質(zhì)疏松癥?；蛘撸L期服用超生理糖皮質(zhì)激素會損害下丘腦和垂體對急性糖皮質(zhì)激素戒斷的反應(yīng)能力，導(dǎo)致醫(yī)源性腎上腺功能不全。這種腎上腺功能不全的恢復(fù)可以延長。精神疾病中更微妙的腎上腺調(diào)節(jié)紊亂是由CRH中樞神經(jīng)系統(tǒng)濃度不適當(dāng)升高時血漿糖皮質(zhì)激素水平升高引起的。

基因檢測導(dǎo)讀：促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素缺乏腎上腺功能不全是由基因突變引起的遺傳性疾病。佳學(xué)基因已明確了導(dǎo)致該病發(fā)生的基因位點(diǎn)，可以進(jìn)行進(jìn)行基因解碼、基因檢測，找病因，阻遺傳。

在佳學(xué)基因?qū)I(yè)推廣團(tuán)隊(duì)的的持續(xù)努力下，各基因社區(qū)都可以進(jìn)行佳學(xué)基因系列產(chǎn)品的檢測。受檢人員同在佳學(xué)基因官網(wǎng)下單后，在本人學(xué)習(xí)和生活過的社區(qū)即可進(jìn)行檢測，在家即可能過手機(jī)接收基因檢測報(bào)告。絕大多數(shù)項(xiàng)目，還可以收到精美、科學(xué)和準(zhǔn)確的紙質(zhì)報(bào)告。

本文關(guān)鍵詞

促腎上腺,皮質(zhì),激素,釋放,缺乏,腎上腺功能不全,健達(dá),基因檢測,中心,基因社區(qū)

人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢

產(chǎn)生促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素缺乏腎上腺功能不全醫(yī)師會懷疑以下疾病類型：

怎樣才能診斷準(zhǔn)確？

HP:0011737

表型描述

Adrenal insufficiency secondary to a defect in corticotropin-releasing hormone production.

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