遺傳病、罕見病基因檢測導讀：馬凡氏綜合征是一種基因病，患者身高明顯超出常人，雙臂平伸指距大于身長，故被稱為“蜘蛛人”，這種異于常人的體格令他們在各個領域發(fā)揮出色，所以患此病者在某方面可謂“天才”。在沒有基因解碼的干預下，發(fā)病年齡各不相同 ，近日就有一位3歲“馬凡氏”寶寶通過手術斬獲新生。

住在鼓樓醫(yī)院的成成（化名）今年已有3歲，是一位“馬凡氏”寶寶，身高近120厘米。成成媽也是位馬凡氏綜合征患者，初入院后，經過一系列檢查，成成被診斷為馬凡氏綜合征、主動脈瓣關閉不全、主動脈竇部擴張等，心胸外科主任說，“正常孩子主動脈根部直徑為2厘米左右，成成的已經擴張至4.5厘米左右，即主動脈根部瘤已經形成。”馬凡氏綜合征患者發(fā)病以主動脈根部瘤為賊主要特征，有的合并嚴重的主動脈瓣關閉不全、二尖瓣關閉不全、晶狀體脫落等，如果保守治療，1/3的馬凡氏綜合征患者死于32歲以前，2/3死于50歲左右，平均年齡僅40歲。另外，馬凡氏綜合征發(fā)病一般在青少年以后，成成在3歲時就發(fā)病，這是他們先進次碰到。
 

對于馬凡氏綜合征導致的主動脈根部瘤和主動脈關閉不全等，機械瓣膜置換和根部血管置換是賊理想方式。然而，成成才3歲，為一個3歲孩子進行機械瓣膜和主動脈根部置換，雖然可以解決現(xiàn)階段疾病帶來的威脅，但會讓其進入更加麻煩的階段。主任介紹，機械瓣膜置換術后，孩子接下來活著的每一天都需要進行抗凝治療，除了服藥，還需要定期抽血，一開始天天抽，然后3天抽一次、一周抽一次，進入穩(wěn)定期后還需要兩周抽一次，3歲的孩子無法承受這樣的災難；若置換生物瓣膜，對于一個生長期的孩子，三五年時間就會發(fā)生鈣化，這意味著他三五年就要接受一次心臟手術。

經過多番討論，醫(yī)院團隊決定改變以往對這一疾病的手術路徑，變置換主動脈瓣膜為修復，將左右冠瓣交界處的裂隙進行縫閉，同時進行主動脈根部成形術，即將主動脈根部擴大血管更換掉但將根部瓣膜保留住，接下來成成將不再需要接受任何抗凝治療。給成成做的手術可是世界難題，因為國際權威文獻都沒有類似病例，目前成成的手術已圓滿成功，創(chuàng)造了醫(yī)學奇跡。

基因解碼研究表明，馬凡氏綜合征是由于FBN1基因突變導致。FBN1基因為微纖維蛋白-1提供指令。微纖維蛋白-1與其他微纖維蛋白-1相互吸引并與其他分子形成細長的絲狀體，稱為微纖維。微纖維是纖維物質的組成部分，為結締組織提供力量和靈活性。此外，微纖維存儲分子稱為生長因子，機體會在不同的時間釋放這些生長因子，以控制整個身體的組織和器官的生長和修復。FBN1基因突變可降低微纖維蛋白-1的數(shù)量，從而導致微纖維的形成的減少。結果導致生長因子被過多釋放，使許多組織的彈性降低，導致組織極不穩(wěn)定的過度生長。

該病是常染色體顯性遺傳性疾病，這意味著基因中只要有一個等位基因異常就能導致該病的發(fā)生，然而至少有25%的馬凡氏綜合征病例是由于FBN1基因新發(fā)突變所致，也就是說這些案例的發(fā)生沒有任何家族病史。

而佳學基因可以通過致病基因鑒定，對引起該病發(fā)生的原因進行更多、正確、直指疾病產生根源的致病基因分析，為個性化診斷和治療、家庭基因質量的優(yōu)化和優(yōu)生優(yōu)育而提供的高科技基因信息分析和解讀服務。

馬凡氏綜合癥的臨床表現(xiàn)分析表明，一個基因對人產生的影響不僅僅是好和壞、致病或天賦。任何一個基因序列的變化都會多方面影響一個人的天賦潛能、性格特征和疾病機理。在一個方面是好的，在另一個方面可能是極為不利的。佳學基因的基因解碼技術區(qū)別于基因檢測、基因測序的重要一點就是：理解基因序列對一個生活的多方位、多角度的影響。

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