【佳學(xué)基因檢測(cè)】甲狀腺非典型腺瘤基因檢測(cè)要多久出結(jié)果？

基因檢測(cè)導(dǎo)讀：

遺傳阻斷導(dǎo)讀：甲狀腺非典型腺瘤是一種與內(nèi)分泌與代謝有關(guān)的基因引起的。甲狀腺非典型腺瘤是一種罕見的腫瘤，由于其組織學(xué)和病理形態(tài)與間變性甲狀腺癌（ATC）非常相似，在手術(shù)切除前很難正確診斷，其間變性轉(zhuǎn)化仍有待闡明。比如說，佳學(xué)基因一例75歲女性甲狀腺峽部結(jié)節(jié)，經(jīng)FNAC反復(fù)診斷為間變性癌。先進(jìn)次和第二次FNAC標(biāo)本玻片均顯示大量散在或聚集的非典型細(xì)胞，由具有不規(guī)則膜的大型多形核、染色質(zhì)團(tuán)和突出的核仁組成。手術(shù)標(biāo)本的形態(tài)與間變性癌相似，盡管有從正常濾泡上皮過渡的跡象，但沒有侵襲性生長(zhǎng)或有絲分裂。該病變被診斷為非典型腺瘤，甲狀腺右葉也有乳頭狀癌。在這里，佳學(xué)基因評(píng)估了非典型腺瘤的分子特征，并與9例ATC樣本進(jìn)行比較，討論非典型腺瘤是否代表一種癌前病變。Ki-67在非典型腺瘤中的表達(dá)非常低，而所有ATC樣本顯示出高水平的Ki-67表達(dá)。上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT）標(biāo)記物的表達(dá)表明非典型腺瘤比ATC更能維持其上皮表型。單純通過細(xì)胞學(xué)和組織學(xué)方法難以鑒別ATC和非典型腺瘤，Ki-67和EMT標(biāo)記物表達(dá)可能支持診斷。佳學(xué)基因?qū)谞钕俜堑湫拖倭龅陌l(fā)生進(jìn)行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進(jìn)行甲狀腺非典型腺瘤遺傳傳阻斷，也便于更好地對(duì)患者進(jìn)行治療和健康管理。

本文關(guān)鍵詞

甲狀腺,非典型腺瘤,cyp2c19,基因檢測(cè),意義,癌基因檢測(cè)

人體疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)查詢

產(chǎn)生甲狀腺非典型腺瘤醫(yī)師會(huì)懷疑以下疾病類型：

怎樣才能診斷正確？

HP:0011778

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