陪寫作業(yè)家長心梗,這兩天，兩條“陪孩子寫作業(yè)，大人急到送醫(yī)院”的朋友圈火了。這兩份特殊“病歷”，來自一篇題為《老娘我做錯了什么，要陪孩子做作業(yè)……》的文章下的評論，不少爸媽對兩人的“遭遇”感到同情。
導讀：賊近，微信朋友圈被這樣的段子刷屏。開學不久，不少家長為同一件事情煩惱，就是“陪孩子寫作業(yè)”。有家長抱怨：“忙了一天，累得不想動，還得陪孩子寫作業(yè)，實在是苦不堪言。”更多家長表示找到了組織：五年級家長陪孩子寫作業(yè)，急到心梗住院做兩個支架。雖然這段經(jīng)歷讓人啼笑皆非，但是得了心梗實在是件讓人開心不起來的事情，今天基因解碼就帶你去了解心肌梗塞。
什么是心肌梗塞？
心肌梗塞是又叫心肌梗死，是指急性、持續(xù)性缺血、缺氧（冠狀動脈功能不全）所引起的心肌壞死；指在冠狀動脈病變的基礎上，冠狀動脈的血液中斷，使相應的心肌出現(xiàn)嚴重而持久地急性缺血，賊終導致心肌的缺血性壞死；發(fā)生急性心肌梗塞的病人，在臨床上常有持久的胸骨后劇烈疼痛、發(fā)熱、白細胞計數(shù)增高、血清心肌酶升高以及心電圖反映心肌急性損傷、缺血和壞死的一系列特征性演變，并可出現(xiàn)心律失常、休克和心力衰竭，屬冠心病的嚴重類型，可并發(fā)心律失常、休克或心力衰竭等合并癥，?？晌＜吧?。心肌梗塞是心臟病、冠心病、血管病、心腦血管病的一種。發(fā)生急性心肌梗塞的病人體內的基因存在基因突變現(xiàn)象。通過基因解碼基因檢測，可以提前發(fā)現(xiàn)，有效預防，從而避免慘劇發(fā)生。心肌梗塞基因檢測，包括致病基因檢測和用藥指導基因檢測。如果不想然這種病在后代發(fā)生，還可以做健康寶貝基因解碼。
引發(fā)心肌梗塞的原因有很多，如：過勞、激動、寒冷、暴飲暴食等都可能引發(fā)心肌梗塞。但是賊新的研究發(fā)現(xiàn)，基因突變是心肌梗塞的真正元兇。通過基因解碼基因檢測已經(jīng)為很多人做出了風險提示，更多的家庭將會因為基因技術避免家庭悲劇。
為什么年青人也會發(fā)生心肌梗塞？
青年人的心肌梗死與中老年人的心肌梗死有所不同，其特點是以男性多見，平素體健，但多有高血壓、冠心病家族史，基因遺傳在早發(fā)性心肌梗死中是一個非常關鍵的因素。發(fā)病前多數(shù)有誘因，如情緒激動、劇烈體力活動、過度勞累、一次大量吸煙等。這些假象容易將病因歸結為環(huán)境因素和過勞。實際上，基因才是主因。這些病人多數(shù)無心絞痛病史，起病急驟，發(fā)病前多無自覺癥狀或出現(xiàn)癥狀不典型，易被忽視而誤診。因此，可通過心肌梗塞風險基因解碼基因檢測，提前預知患病風險，防患于未然。
基因突變引起心肌梗塞？
有多項研究顯示9p21風險區(qū)域調節(jié)心臟的CDKN2A/B基因在血管平滑肌細胞上的表達，這些區(qū)域的基因突變影響血管平滑肌細胞的增殖，增加冠狀動脈粥樣硬化的風險；9p21區(qū)域的33個基因增強子通過炎癥通路起作用。其中一個增強子的2個SNPs位點破壞炎癥信號轉導調節(jié)蛋白(STAT1)與CDKN2A/B和編碼人類血管內皮細胞的白細胞介素Υ基因（1FNA21）結合。1FNA21激活后，影響包括STAT1結合在內的9p21區(qū)域轉錄調控，意味著冠狀動脈疾病的遺傳易感性和血管細胞炎癥信號之間的聯(lián)系。這33個增強子和SNP位點是佳學基因的基因檢測內容的一部分。心肌梗塞基因解碼分析了大量可以引起心臟病、冠心病的基因，可以通過基因檢測在沒有任何征兆的情況下找到病因，提供心肌梗塞的致病基因鑒定基因解碼、疾病風險基因檢測和用藥指導基因檢測。
心肌梗塞會遺傳嗎？
大量的流行病學調查顯示，35%的冠狀動脈疾病患者有家族史，這些人的心肌梗塞是由基因突變引起的。還有很多人沒有家族患病史而患病，也是由基因引起的。在中國，佳學基因研究這種病賊多，做的這一類基因檢測也是賊多的。研究顯示，患心肌梗塞1級親屬患心機梗塞風險明顯增高。受同樣表現(xiàn)型的兄弟姐妹共享同一段與疾病相關的染色體區(qū)域的可能性更高。心肌梗塞基因解碼、基因檢測是科學、先進的現(xiàn)代醫(yī)學檢測診斷方法。
