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【佳學基因-基因檢測】一定要確定孩子是否真的得了先天性感染!

Aicardi-Goutieres綜合征(可直譯為艾卡爾迪-古鐵雷斯綜合征,AGS)是一種主要影響大腦,免疫系統(tǒng)和皮膚的疾病,對新生兒影響很大。由于跟先天性感染所表現(xiàn)的癥狀類似,所以很可能會誤診,佳學基因在基因解碼技術(shù)的幫助下,開發(fā)了這個綜合片的檢測、解碼技術(shù),通過基因檢測可以在發(fā)病之前、病孩出生之前是否發(fā)生了基因突變。
佳學基因-基因檢測】一定要確定孩子是否真的得了先天性感染!
 

 

摘要:Aicardi-Goutieres綜合征(可直譯為艾卡爾迪-古鐵雷斯綜合征,AGS)是一種主要影響大腦,免疫系統(tǒng)和皮膚的疾病,對新生兒影響很大。由于跟先天性感染所表現(xiàn)的癥狀類似,所以很可能會誤診,佳學基因在基因解碼技術(shù)的幫助下,開發(fā)了這個綜合片的檢測、解碼技術(shù),通過基因檢測可以在發(fā)病之前、病孩出生之前是否發(fā)生了基因突變。

基因解碼案例

一對來自浙江的夫妻在生下一個兒子后非常開心,但是從幸福到絕望也只用了4年。他們的寶寶從3個月大開始,就喂食困難,并且檢查出患有高血壓和肌張力低下,等到1歲時,表現(xiàn)出痙攣性四肢癱瘓,深度遲鈍,一些其他癥狀就和先天性感染很像,但是通過檢查顯示沒有感染。后來CT掃描顯示額葉萎縮,腦白質(zhì)密度低,腦內(nèi)鈣化,和腦脊液細胞增多。寶寶四歲時離開了他們,于是夫妻二人找到佳學基因,想要找到發(fā)病的根本原因,通過基因解碼不僅找到了致病原因,并且提供了生育指導,避免了第二個寶寶患病。

疾病癥狀與先天性感染很像

大多數(shù)患有Aicardi-Goutieres綜合征的新生兒在出生時沒有任何癥狀或體征。然而,約20%出生時具有肝臟和脾臟腫大,血液中肝酶水平升高,血小板減少和神經(jīng)反應(yīng)異常的組合特征。雖然這些癥狀和體征的組合看上去通常與免疫系統(tǒng)對先天性病毒感染作出的反應(yīng)有關(guān),但是在這些患病的嬰兒中沒有發(fā)現(xiàn)真正的感染。所以,Aicardi-Goutieres綜合征有時會被認為是先天性感染,通過基因解碼基因檢測可以正確找到是什么原因引起的疾病。

疾病影響大腦,危害巨大

大多數(shù)Aicardi-Goutieres綜合征患者在一歲時就會出現(xiàn)嚴重腦功能障礙,通常持續(xù)數(shù)月。在發(fā)病階段,受影響的寶寶通常會表現(xiàn)的非常煩躁并且不能很好地進食。在其他的情況下,寶寶可能會出現(xiàn)間歇性發(fā)燒,并可能有癲癇發(fā)作。寶寶會停止學習新的生活技能,并且會失去已經(jīng)獲得的技能。大腦和頭骨的生長減慢,導致頭部尺寸異常小。在患病階段,可以在腦脊液中檢測到白細胞和與炎癥相關(guān)的分子,這些異常被發(fā)現(xiàn)與在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的炎癥和組織損傷是一致的。

Aicardi-Goutieres綜合征患者會由于腦病發(fā)作期留下嚴重的有效性神經(jīng)損傷。醫(yī)學影像顯示腦白質(zhì)營養(yǎng)不良。白質(zhì)是由被髓磷脂覆蓋的神經(jīng)纖維組成,是一種隔離和保護神經(jīng)的物質(zhì)。患者通常會在腦中有異常的鈣質(zhì)沉積,也稱為鈣化。
 


 

疾病引起的其他癥狀也令人絕望

大多數(shù)Aicardi-Goutieres綜合征患者不僅具有智力障礙,還會有重大的神經(jīng)肌肉問題,包括肌肉痙攣,各種肌張力障礙,特別是手臂肌肉的不自主張力。約有40%的Aicardi-Goutieres綜合征患者有皮膚瘙癢和疼痛,通常在手指,腳趾和耳朵上。還會由小血管炎癥引起的浮腫,紅色病變,這稱之為凍瘡,若暴露在寒冷中可能會惡化。其他癥狀包括視力障礙,關(guān)節(jié)僵硬和口腔潰瘍也可能發(fā)生在這種疾病中。

由于大多數(shù)Aicardi-Goutieres綜合癥患者會有嚴重的神經(jīng)系統(tǒng)問題,所以不久就會夭折,但是少數(shù)受疾病影響較小的患兒會發(fā)育到成年,基因解碼可以避免致病基因在孩子身上出現(xiàn),讓孩子不會遭受疾病帶來的痛苦。

通過分子生物科學的科研人員有效以來的不斷努力,在Aicardi-Goutieres綜合癥患者的體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了TREX1,RNASEH2A,RNASEH2B,RNASEH2C和SAMHD1基因的突變。佳學基因解碼發(fā)現(xiàn),這些基因也只是相對比較常見的,一些其他基因的突變也與這種疾病有關(guān)。佳學基因的致病基因鑒定基因解碼通過全基因組基因檢測、解碼可以分析患者全部的基因,利用獨特的解碼分析技術(shù),找到患病的根本原因,這就是致病基因鑒定的獨到之處。

如何避免孩子患病

Aicardi-Goutieres綜合征有不同的遺傳模式。在佳學基因分析的大多數(shù)Aicardi-Goutieres綜合征疾病案例中,是以常染色體隱性模式遺傳的。 少數(shù)案例是以常染色體顯性遺傳模式進行遺傳。有的病例是由于基因發(fā)生了新的突變引起,所以,在沒有相關(guān)疾病史的家庭中也診斷出了這種疾病。由于基因信息是正確的少有的,基因解碼通過分析與解讀基因信息而獲得結(jié)論,知道發(fā)病的根本原因,這樣可以幫助設(shè)計個性化治療方案,讓痛苦不在延續(xù),避免疾病發(fā)生。

(責任編輯:佳學基因)
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