基因解碼導(dǎo)讀：偏頭痛通常引起頭部某一部位的強(qiáng)烈的、搏動(dòng)性疼痛，常伴有惡心、嘔吐，對(duì)光和聲音極度敏感，嚴(yán)重影響我們的生活質(zhì)量?；蚪獯a研究發(fā)現(xiàn)，基因突變不僅會(huì)導(dǎo)致患偏頭痛，更會(huì)導(dǎo)致偏頭痛呈現(xiàn)家族遺傳傾向，讓人苦不堪言。
偏頭痛不僅僅是頭痛那么簡(jiǎn)單！
偏頭痛通常引起頭部某一部位的強(qiáng)烈的、搏動(dòng)性疼痛，常伴有惡心、嘔吐，對(duì)光和聲音極度敏感。這些反復(fù)性頭痛通常開(kāi)始于童年或青少年，可以由于某些食物、情緒壓力引起的，也可以是輕微的頭部外傷引起，每次頭痛持續(xù)時(shí)間從幾小時(shí)到幾天不等。由于生活中，頭痛常常會(huì)被人當(dāng)做是小事兒而忽略，賊開(kāi)始癥狀也不會(huì)十分嚴(yán)重，或者被當(dāng)做其他疾病的癥狀，而不會(huì)考慮到是偏頭痛這種疾病，因此不能提供正確的發(fā)病率?；蚪獯a研究統(tǒng)計(jì)表明，在丹麥約有1 10000人患有偏癱型偏頭痛，主要有家族性和散發(fā)性偏癱性偏頭痛，另外女性比男性更容易患患家族性偏癱性偏頭痛。而在醫(yī)療水平差異大，人口基數(shù)大的中國(guó)，由于生活、工作等壓力，不幸患有偏頭痛的人數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)不止11萬(wàn)人，偏頭痛讓人苦不堪言。
家族性偏癱性偏頭痛是偏頭痛的一種
基因解碼專(zhuān)家介紹，根據(jù)致病基因的不同，偏頭痛有多種類(lèi)型，家族性偏癱性偏頭痛是其中的一種。在沒(méi)有基因解碼的干預(yù)下，其賊常見(jiàn)的癥狀是暫時(shí)性的視覺(jué)改變，如盲點(diǎn)，燈光閃爍，出現(xiàn)鋸齒狀的線，重影等?；颊咭矔?huì)有暫時(shí)的麻木或無(wú)力，往往影響身體的一側(cè)。其他的先兆癥狀包括言語(yǔ)困難、混亂和困倦，通常會(huì)在幾分鐘內(nèi)逐漸發(fā)展，持續(xù)約一小時(shí)。
一些家族性偏癱性偏頭痛患者會(huì)有異常嚴(yán)重的偏頭痛癥狀發(fā)作，包括發(fā)熱、癲癇發(fā)作、持續(xù)疲弱，昏迷甚至是死亡。雖然大多數(shù)家族性偏癱性偏頭痛患者發(fā)作后會(huì)恢復(fù)，但神經(jīng)癥狀，如注意力記憶力減退的問(wèn)題可能持續(xù)幾周或幾個(gè)月。約20%的患者發(fā)展緩慢，但而有效很難協(xié)調(diào)運(yùn)動(dòng)（共濟(jì)失調(diào)），但會(huì)隨著時(shí)間的推移惡化，表現(xiàn)出共濟(jì)失調(diào)，出現(xiàn)眼球震顫。
因此，佳學(xué)基因溫馨提示：千萬(wàn)不要忽視小小的頭痛，也許一開(kāi)始只是短暫的頭痛或者肢體麻木等，但需要警惕是偏頭痛的早期癥狀，佳學(xué)基因重大疾病基因解碼中的偏頭痛疾病風(fēng)險(xiǎn)基因解碼，通過(guò)基因解碼基因檢測(cè)科學(xué)評(píng)估患病風(fēng)險(xiǎn)，及早預(yù)防，避免導(dǎo)致更嚴(yán)重的疾病癥狀。
基因解碼偏頭痛的發(fā)病機(jī)制
基因解碼研究發(fā)現(xiàn)：eCACNA1A、ATP1A2、SCN1A和PRRT2基因突變會(huì)引起家族性偏癱性偏頭痛。eCACNA1A、ATP1A2、SCN1A基因編碼的蛋白質(zhì)參與離子的跨細(xì)胞膜，而這些離子正常跨膜運(yùn)動(dòng)是正常大腦及其他神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)細(xì)胞之間信號(hào)傳輸?shù)年P(guān)鍵。prrt2基因編碼的蛋白質(zhì)，參與神經(jīng)元之間信號(hào)的調(diào)控。根據(jù)佳學(xué)基因建立的《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫(kù)，引起偏頭痛的基因遠(yuǎn)不止eCACNA1A、ATP1A2、SCN1A和PRRT2這4個(gè)基因，該數(shù)據(jù)庫(kù)記錄了所有可以引起該疾病的基因，這也是為什么佳學(xué)基因能夠正確更多的分析偏頭痛的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)以及致病原因的核心之一。在這里，為您介紹眾多偏頭痛致病基因的一小部分。
神經(jīng)元之間的信號(hào)傳導(dǎo)依賴(lài)于神經(jīng)遞質(zhì)的傳遞：神經(jīng)元釋放神經(jīng)遞質(zhì)，被鄰近的神經(jīng)元接收。佳學(xué)基因解碼研究人員認(rèn)為，eCACNA1A、ATP1A2、SCN1A基因突變破了壞神經(jīng)元的離子平衡，擾亂了大腦中神經(jīng)遞質(zhì)的正常的釋放和接收；而PRRT2基因突變，導(dǎo)致PRRT2蛋白量降低，從而也擾亂正常神經(jīng)遞質(zhì)釋放。因此，產(chǎn)生的神經(jīng)元之間的信號(hào)變化導(dǎo)致了家族性偏癱性偏頭痛患者出現(xiàn)嚴(yán)重的頭痛。
警惕，基因突變導(dǎo)致偏頭痛也會(huì)遺傳
基因解碼研究表明：家族性偏癱性偏頭痛遵循常染色體顯性遺傳模式，意味著每個(gè)細(xì)胞中一個(gè)拷貝的基因就足以致病。在大多數(shù)情況下，患者的父母會(huì)有一方患病，雖然也有的人攜帶這些基因突變，卻并不會(huì)出現(xiàn)家族性偏癱性偏頭痛的癥狀，這種情況稱(chēng)為外顯率降低。另外，還有一種稱(chēng)為散發(fā)性偏癱性偏頭痛也會(huì)有相同的癥狀，但會(huì)出現(xiàn)在沒(méi)有家族史的人群中。佳學(xué)基因偏頭痛風(fēng)險(xiǎn)基因解碼可以幫助您知曉偏頭痛的患病風(fēng)險(xiǎn)，讓您不生活在無(wú)知的擔(dān)心之中，健康快樂(lè)享受生活！
