導讀：梅尼埃病是一種什么病?梅尼埃病是耳鼻喉 科特發(fā)性的內(nèi)耳疾病，多發(fā)于30～50歲的中、青年人，兒童少見，男女發(fā)病無明顯差別。典型的梅尼埃病有4個癥狀：眩暈、耳聾、耳鳴及耳內(nèi)悶脹感。那么，梅尼埃病到底是一種什么病呢?我們一起來看看。

基因解碼研究中心報道：

河北的周女士時常感到頭暈目眩，賊近更是出現(xiàn)了聽力下降的癥狀。由于周女士的母親之前被確診過梅尼埃病，親眼看到母親被病痛折磨的周女士十分擔心自己也患上這種疾病，于是找到了佳學基因解碼研究中心。佳學基因解碼專家隨即為周女士做了梅尼埃病致病基因鑒定基因解碼，解碼結(jié)果顯示周女士并未患上這種疾病，佳學專家分析周女士是壓力過大而導致了這些癥狀，得知基因解碼結(jié)果后，周女士懸著的一顆心終于放了下來。
 

梅尼埃病是什么？

梅尼埃病是一種特發(fā)性內(nèi)耳疾病，也稱為美尼爾病。該病主要的病理改變?yōu)槟っ月贩e水，臨床表現(xiàn)為反反復作的旋轉(zhuǎn)性眩暈、波動性聽力下降、耳鳴和耳悶脹感。典型的梅尼埃病有4個癥狀：眩暈、耳聾、耳鳴及耳內(nèi)悶脹感。

眩暈：多為突然發(fā)作的旋轉(zhuǎn)性眩暈?；颊叱８兄車矬w圍繞自身沿一定的方向旋轉(zhuǎn)，閉目時癥狀可減輕。常伴惡心、嘔吐、面色蒼白、出冷汗、血壓下降等自主神經(jīng)反射癥狀。頭部的任何運動都可以使眩暈加重。患者意識始終清楚，個別患者即使突然摔倒，也保持著清醒狀態(tài)。
 

耳聾：早期多為低頻(125～500Hz)下降的感音神經(jīng)性聾，可為波動性，發(fā)作期聽力下降，而間歇期可部分或有效恢復。隨著病情發(fā)展，聽力損失可逐漸加重，逐漸出現(xiàn)高頻(2～8kHz)聽力下降。

本病還可出現(xiàn)一種特殊的聽力改變現(xiàn)象：復聽現(xiàn)象，即患耳與健耳對同一純音可聽成兩個不同的音調(diào)和音色的聲音?；蛟V聽聲時帶有尾音。

耳悶脹感：眩暈發(fā)作期，患耳可出現(xiàn)耳內(nèi)脹滿感、壓迫感、沉重感。少數(shù)患者訴患耳輕度疼痛，耳癢感。

耳鳴：耳鳴可能是本病賊早的癥狀，初期可表現(xiàn)為持續(xù)性的低調(diào)吹風樣，晚期可出現(xiàn)多種音調(diào)的嘈雜聲，如鈴聲、蟬鳴聲、風吹聲等等。耳鳴可在眩暈發(fā)作前突然出現(xiàn)或加重。間歇期耳鳴消失，久病患者耳鳴可持續(xù)存在。少數(shù)患者可有雙側(cè)耳鳴。

基因突變導致梅尼埃病的發(fā)生

梅尼埃病是一種多基因與環(huán)境共同作用所致的疾病，佳學基因研究發(fā)現(xiàn)，百分之十五梅尼埃病患者有家族史。

COCH基因，即群體凝血因子C同源物基因，位于常染色體14q12-13，是人類發(fā)現(xiàn)的第1個伴前庭功能障礙的常染色體顯性遺傳非綜合征性耳聾基因，負責編碼cochlin蛋白。在耳蝸、前庭中可檢測到COCH基因的高表達。COCH基因突變可導致第9個常染色體顯性遺傳性非綜合征感音神經(jīng)性聾(DFNA9)，可表現(xiàn)為典型的梅尼埃病癥狀；人類組織相容性白細胞抗原(HLA)基因位于常染色體6p21.3。為一基因復合體。佳學基因通過大量的研究證明，自身免疫病與HLAII類基因有關(guān)。佳學基因解碼專家對50例梅尼埃病患者研究表明，HLA-DR2基因，尤其是DRB1*1602以及Cw4相關(guān)均為梅尼埃病易感相關(guān)基因。還有多種導致梅尼埃病的相關(guān)基因被發(fā)現(xiàn)，均可在佳學基因《人的序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫》中找到。

梅尼埃病基因解碼擺脫疾病的困擾

梅尼埃病是以反反復作性眩暈，波動性聽力下降，耳鳴及耳脹滿感為主要特征的內(nèi)耳疾病，嚴重影響患者的生活質(zhì)量。梅尼埃病的常規(guī)診斷主要依賴臨床癥狀，輔以一系列聽力學、前庭功能檢查和影像學檢查，但僅僅依靠臨床診斷很容易造成誤診，耽誤病情。佳學基因梅尼埃病基因解碼研究中心，針對梅尼埃病開展系統(tǒng)而更多的梅尼埃相關(guān)基因致病基因鑒定檢測，力求正確診斷梅尼埃病。針對梅尼埃病致病基因鑒定基因解碼結(jié)果給出針對性的治療指導意見，有效控制梅尼埃病眩暈發(fā)作、阻止聽力下降、改善耳鳴。