【佳學(xué)基因檢測(cè)】膽脂瘤基因檢測(cè)Cholesteatoma

基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)介紹：

基因檢測(cè)單位名稱：四川省德陽(yáng)市基因檢測(cè)應(yīng)用基地。其他成熟基因檢測(cè)項(xiàng)目：乙型肝炎疫苗完全或接近完全缺乏特異性抗體應(yīng)答遺傳風(fēng)險(xiǎn), 如何避免電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白-泛醌氧化還原酶缺陷遺傳？。膽脂瘤是耳朵深處皮膚細(xì)胞的異常聚集。 它們很少見(jiàn)，但如果不加以治療，它們會(huì)損壞耳朵內(nèi)部對(duì)聽(tīng)力和平衡至關(guān)重要的脆弱結(jié)構(gòu)。 膽脂瘤還可能導(dǎo)致： 耳部感染——導(dǎo)致耳部分泌物。

基因檢測(cè)導(dǎo)讀：

膽脂瘤基因檢測(cè)論壇: 來(lái)自甘肅省隴南市西和縣的阮月士（化名）在新疆伊犁哈薩克自治州友誼醫(yī)院被醫(yī)生診斷為膽脂瘤?！禣ral and Maxillofacial Surgery Clinics of North America》研究結(jié)表明，膽脂瘤的出現(xiàn)有多種原因，其中一個(gè)重要的原因是基因突變，這需要通過(guò)基因檢測(cè)來(lái)明確。隨著基因與基因組學(xué)研究不斷發(fā)展，基因檢測(cè)正引導(dǎo)著預(yù)測(cè)醫(yī)學(xué)的發(fā) 展，并應(yīng)用于精準(zhǔn)預(yù)防、精準(zhǔn)預(yù)測(cè)、精準(zhǔn)診斷和精準(zhǔn)治療等各個(gè)方面，基因檢測(cè)已經(jīng)成為健康管理的重要部分。在CE(基因分析儀)平臺(tái)上可開(kāi)展涵蓋人一生的基因檢測(cè)項(xiàng)目，從生殖領(lǐng)域的三級(jí)防控，到慢性病、感染病和腫瘤，CE作為“金標(biāo)準(zhǔn)”平臺(tái)，不 僅可以提供精確可信的結(jié)果，還可以驗(yàn)證其他平臺(tái)的結(jié)果，在精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)域發(fā)揮著重要的作用。

【佳學(xué)基因檢測(cè)】膽脂瘤基因檢測(cè)Cholesteatoma關(guān)鍵詞

膽脂瘤,基因檢測(cè)

人體疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)查詢

在佳學(xué)基因耳鼻喉科基因檢測(cè)案例數(shù)據(jù)庫(kù)中，收錄一項(xiàng)病例對(duì)照研究，評(píng)估有無(wú)膽脂瘤患者感興趣的基因突變率。 總共收集了來(lái)自對(duì)照 (n = 65) 和膽脂瘤 (n = 68) 患者的 133 個(gè)唾液樣本用于 DNA 提取。 Caspase 募集域家族成員 8 (CARD8)（AA：純合子野生型，AT：雜合子，TT：純合子突變體多態(tài)性）和 NLRP3（CC：純合子野生型，CA：雜合子，AA：純合子突變體）多態(tài)性用 TaqMan 單分析 -核苷酸多態(tài)性 (SNP) 定量聚合酶鏈反應(yīng)進(jìn)行基因檢測(cè)。 突變狀態(tài)與佳學(xué)基因解碼開(kāi)發(fā)的新型骨侵蝕評(píng)分模型進(jìn)行關(guān)聯(lián)性分析。 使用匯總統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，包括頻率 (%) 和中位數(shù) (Q1、Q3) 來(lái)區(qū)分和定義基因檢測(cè)樣本。佳學(xué)基因耳鼻喉科基因檢測(cè)結(jié)果分析表明：CARD8 和 NLRP3 純合子野生型多態(tài)性的存在在對(duì)照組和膽脂瘤患者組中通常是相似的。 CARD8 純合子 TT 多態(tài)性是一個(gè)例外，與對(duì)照組相比，在發(fā)生膽脂瘤的患者中發(fā)生率更高（29% 對(duì) 10%，P = .009）。 與具有非純合突變基因型的受試者相比，那些具有 CARD8 純合子 TT 多態(tài)性的患者具有更高的骨侵蝕中值分?jǐn)?shù)（中值 [四分位數(shù)間距]：4.0 [3.0, 5.5] 對(duì) 2.5 [1.0, 3.5]，P = .0142）。

怎樣才能診斷準(zhǔn)確？

HP:0009797

表型描述

Cholesteatoma，翻譯為中耳膽脂瘤(cholesteatoma)是一種位于中耳內(nèi)的囊性結(jié)構(gòu),而非真性腫瘤。膽脂瘤可繼發(fā)于慢性化膿性中,慢性化膿性中也可繼發(fā)于膽脂瘤的

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