【佳學(xué)基因檢測(cè)】眼動(dòng)不全基因檢測(cè)

基因檢測(cè)導(dǎo)讀：

混沌快速結(jié)合眼部運(yùn)動(dòng)基因序列分析方法：來(lái)自甘肅省甘南州舟曲縣巴藏鄉(xiāng)的吳曉青（滿族）在銅川礦務(wù)局中心醫(yī)院被醫(yī)生診斷為眼動(dòng)不全?！吨腥A醫(yī)學(xué)會(huì)第二十六次全國(guó)眼科學(xué)術(shù)大會(huì)》，眼動(dòng)不全的出現(xiàn)有多種原因，其中一個(gè)重要的原因是基因突變，這需要通過(guò)基因檢測(cè)來(lái)明確?；蛲蛔円鸬目赡軙?huì)遺傳。

本文關(guān)鍵詞

眼動(dòng),不全,有必要,做嗎,基因檢測(cè)

人體疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)查詢

產(chǎn)生眼動(dòng)不全醫(yī)師會(huì)懷疑以下疾病類型：

怎樣才能診斷正確？

HP:0000657

表型描述

Ocular motor apraxia is a deficiency in voluntary, horizontal, lateral, fast eye movements (saccades) with retention of slow pursuit movements. The inability to follow objects visually is often compensated by head movements. There may be decreased smooth pursuit, and cancellation of the vestibulo-ocular reflex.