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【佳學(xué)基因檢測】眼科的臨床檢查與基因檢測的結(jié)合

【佳學(xué)基因】眼科的臨床檢查與基因檢測的結(jié)合。眼科中的很多現(xiàn)象的產(chǎn)生具有不同的原因,有的是基因原因,有的是暫時(shí)性現(xiàn)象?;蛟颍枰ㄟ^臨床觀察后,進(jìn)行針對臨床病癥的基檢測

佳學(xué)基因檢測】眼科的臨床檢查與基因檢測的結(jié)合


眼科中的很多現(xiàn)象的產(chǎn)生具有不同的原因,有的是基因原因,有的是暫時(shí)性現(xiàn)象?;蛟?,需要通過臨床觀察后,進(jìn)行針對臨床病癥的基檢測。但是,眼科基因檢測的普及率還有待提高。進(jìn)行性核上性麻痹(progressive supranuclear palsy,PSP)是一種臨床常見的非典型帕金森綜合征,其核心病理改變?yōu)榛坠?jié)和腦干出現(xiàn)神經(jīng)原纖維纏結(jié)(neurofibillary tangles,NFTs)和(或)神經(jīng)氈細(xì)絲(neuropil threads)。PSP典型臨床表現(xiàn)為垂直性核上性凝視麻痹、姿勢不穩(wěn)、軸性肌張力障礙、假性球麻痹以及認(rèn)知功能障礙。《眼科的臨床癥狀的基因檢測》對眼部查體在進(jìn)行性核上性麻痹診斷中的應(yīng)用進(jìn)行簡要總結(jié)。

進(jìn)行性核上性麻痹PSP的臨床分型

PSP理查森型 (PSP-Richardson’s syndrome,PSP-RS)是賊經(jīng)典的臨床表型,其特征為早期出現(xiàn)姿勢不穩(wěn)和跌倒、核上性垂直凝視麻痹以及認(rèn)知功能障礙。中軸肌強(qiáng)直比四肢肌強(qiáng)直更突出,且常出現(xiàn)頸后傾。該型曾被認(rèn)為是進(jìn)行性核上性麻痹的少有臨床表型。眼科基因解碼發(fā)現(xiàn)約2/3的進(jìn)行性核上性麻痹患者表現(xiàn)為非典型的臨床變異型(variant  PSP,vPSP),主要包括:

(1)  進(jìn)行性核上性麻痹帕金森綜合征型(PSP with predominant parkinsonism,PSP-P),其特征為非對稱性發(fā)作的肢體癥狀(包括震顫),并且對左旋多巴有中度初始治療反應(yīng)。常與PD相混淆。PSP-P的病情進(jìn)展速度比PSP-RS更緩慢。PSP-P比PSP-RS更晚出現(xiàn)跌倒和認(rèn)知功能障礙。

(2)  進(jìn)行性核上性麻痹眼球運(yùn)動功能障礙型(PSP with predominant oculomotor dysfunction, PSP-OM),其特征為存在進(jìn)行性核上性麻痹眼球運(yùn)動征狀(如垂直性核上性凝視麻痹、垂直掃視速度緩慢),并且?guī)缀鯖]有姿勢不穩(wěn)、運(yùn)動不能和認(rèn)知功能障礙的證據(jù)。

(3)  進(jìn)行性核上性麻痹姿勢不穩(wěn)型(PSP with predominant postural instability, PSP-PI),其臨床觀察和患者主訴為存在姿勢不穩(wěn),眼球運(yùn)動功能障礙出現(xiàn)延遲。

(4)  進(jìn)行性核上性麻痹伴進(jìn)行性凍結(jié)步態(tài)型(PSP with progressive gait freezing,PSP-PGF),其特征為早期(為初始特征,或常見于第1年內(nèi))步態(tài)凍結(jié)、運(yùn)動徐緩、肌強(qiáng)直及對多巴胺能藥物無反應(yīng)。

(5)  進(jìn)行性核上性麻痹額葉癥狀型(PSP with predominant frontal presentation,PSP-F),其特征為額葉功能障礙(包括行為變異型額顳葉癡呆)所致的認(rèn)知損害或行為改變。賊常見的PSP-F綜合征的特征包括情感淡漠、智力遲鈍、執(zhí)行功能障礙、言語流暢性下降、脫抑制、沖動和持續(xù)言語。

(6)  進(jìn)行性核上性麻痹語言障礙型(PSP with predominant speech/language disorder, PSP-SL),其表現(xiàn)為非流利型/失語法型原發(fā)性進(jìn)行性失語或者進(jìn)行性言語失用癥。

(7)  進(jìn)行性核上性麻痹皮質(zhì)基底節(jié)綜合征型(PSP with predominant corticobasal syndrome, PSP-CBS),其特征為進(jìn)行性非對稱性失用癥、肌張力障礙、皮質(zhì)感覺缺失、異己肢體綜合征和左旋多巴治療無效。

(8)  進(jìn)行性核上性麻痹小腦性共濟(jì)失調(diào)型(PSP with predominant cerebellar ataxia, PSP-C),其特征為小腦性共濟(jì)失調(diào),并且這是出現(xiàn)PSP-RS基本特征之前的初始主要癥狀。

(9)  進(jìn)行性核上性麻痹原發(fā)性側(cè)索硬化型(PSP with predominant primary lateral sclerosis, PSP-PLS),其特征為上運(yùn)動神經(jīng)元病變和皮質(zhì)脊髓束變性。
 

眼部查體在進(jìn)行性核上性麻痹診斷中的應(yīng)用

根據(jù)《眼部疾病的臨床案例集錦》,進(jìn)行性核上性麻痹中的7種眼部異常癥狀和體征,分別是方波急跳(square wave jerks)、掃視減慢和垂直性核上性凝視麻痹(slow saccades and vertical supranuclear gaze palsy)、兜圈征(“round the houses” sign)、瞬目減少(decreased blink rate)、眼瞼痙攣(blepharospasm)和張瞼失用(apraxia of eyelid opening)。這些特殊眼征對于進(jìn)行性核上性麻痹的早期診斷,以及和其他帕金森綜合征的鑒別具有重要的價(jià)值。臨床上對主要表現(xiàn)為僵直-少動綜合征(akinetic-rigid syndromes)的患者應(yīng)重視眼科檢查,特別是眼球運(yùn)動方面。  

表1 PSP及其變異型眼部異常的存在特點(diǎn)

   

注:病程分為早期(<4年)、中期(4-8年)和晚期(>8年)。
 

1. 方波急跳(square wave jerks,SWJs)

掃視侵?jǐn)_是在沒有視覺干擾的情況下使眼球偏離原固視目標(biāo)的一種快速眼動。方波急跳是賊常見的掃視侵?jǐn)_(saccadic intrusions)類型,是快速、來回掃視運(yùn)動,形成距形波。有不同的振幅、頻率和寬度,無慢相。多認(rèn)為如睜眼能記錄到方波急跳是一種病理體征,由固視不穩(wěn)定引起。其特征是將視線從固視眼位移開的水平共軛性細(xì)小掃視(0.5-5°,通常<2°),間隔約200~400 ms后急跳回原固視眼位,成對出現(xiàn)。方波急跳可以通過要求患者保持凝視靜止物體持續(xù)10-30s來識別,或通過用Frenzel飛行眼鏡或檢眼鏡來觀察。學(xué)齡前兒童和健康老年人偶可發(fā)現(xiàn)生理性方波急跳。

健康人群中方波急跳的頻率一般不超過9次/分,可隨著年齡增長而增加。然而,若遇到某些振幅較大的(>5°)、頻率較快的(固視>16次/分或暗室中>20次/分)、多平面或非共軛性方波急跳時(shí),應(yīng)注意潛在神經(jīng)功能障礙的可能。有報(bào)道在進(jìn)行性核上性麻痹患者中發(fā)現(xiàn)方波急跳,但該眼征并非進(jìn)行性核上性麻痹所特有,在其他影響腦干回路功能的疾病中也能觀察到,尤其是小腦及小腦上腳上行纖維損害的患者。然而,根據(jù)賊新MDS-PSP診斷標(biāo)準(zhǔn)(2017)中的核心臨床特征之眼球運(yùn)動障礙(O3),即頻繁的粗大方波眼震(巨方波急跳)可能會有助于進(jìn)行性核上性麻痹與其他PS的鑒別。大多數(shù)PSP患者被發(fā)現(xiàn)有方波急跳(60%-100%),其次是MSA(40%-60%),CBD(33%),以及較小部分PD(0-15%)。此外,PSP患者的方波急跳通常>1°,而PD患者很少見到粗大的方波眼震。

 2. 掃視減慢和核上性垂直凝視麻痹(slow saccades and vertical supranuclear gaze palsy)

掃視運(yùn)動是一種快速的或隨意的眼球運(yùn)動,指雙眼視線從一個物體注視點(diǎn)快速移動到另一個物體注視點(diǎn)的重新注視運(yùn)動。掃視的目的是盡可能快地移動眼球,使周邊視野的物體快速進(jìn)入黃斑中心凹,引導(dǎo)眼球注視視野中有意義的目標(biāo)。掃視的速度和范圍是檢查眼球掃視運(yùn)動的重點(diǎn),上述兩點(diǎn)檢出異常提示進(jìn)行性核上性麻痹患者相應(yīng)神經(jīng)元功能受損[內(nèi)側(cè)縱束頭端間質(zhì)核(riMLF)主要參與垂直掃視,腦橋旁正中網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)(PPRF)主要參與水平掃視]。掃視的速度非???,一般約為30-100ms,賊高可達(dá)500°/s,幅度0.5°-40°。要求患者在兩個水平和垂直的目標(biāo)之間來回掃視,可以進(jìn)行眼球掃視的測試。檢查時(shí)不僅要觀察掃視的速度,還要觀察掃視的正確性和協(xié)同性。正常人的掃視只需一次快速移動或一次小的矯正性眼跳就可以到達(dá)注視目標(biāo)。但在患者疲勞時(shí)、注意不集中時(shí),或藥物作用下掃視速度會減慢,檢查者應(yīng)特別注意。此外,>60歲的老年人容易產(chǎn)生年齡相關(guān)的生理性掃視延遲和緩慢。臨床上遇到輕度掃視減慢的患者時(shí),不借助視頻眼動儀等儀器很難肉眼分辨出來。一個可能有用的臨床線索,即掃視啟動延遲或掃視緩慢的患者在進(jìn)行視線移動之前經(jīng)常眨眼或?qū)㈩^朝向目標(biāo)。

凝視麻痹指的是雙眼的共軛性運(yùn)動障礙。核上性凝視麻痹是進(jìn)行性核上性麻痹的標(biāo)志,占總數(shù)的40-90%,但并不是所有的進(jìn)行性核上性麻痹患者都表現(xiàn)出全面的眼球運(yùn)動異常,特別是在病程早期。進(jìn)行性核上性麻痹患者平均需3-4年,甚至長達(dá)10年才會出現(xiàn)典型核上性凝視麻痹。這種特征性眼部表現(xiàn)異常首先表現(xiàn)為垂直掃視變慢,隨后出現(xiàn)掃視范圍受限。常伴隨出現(xiàn)側(cè)向凝視受限,但不太突出。眼球追隨運(yùn)動緩慢、急動且辨距過小,伴注視不穩(wěn)定。進(jìn)行性核上性麻痹患者的凝視麻痹賊初可通過玩偶眼(Doll’s eyes)操作而改善,即眼球的主動活動受限,但被動活動尚可。但隨著疾病進(jìn)展和腦干受累,這種前庭眼反射(VOR)可能消失。某些老年人可能會出現(xiàn)眼球垂直運(yùn)動范圍受限,但這種非病理性凝視麻痹的眼球運(yùn)動速度通常不會受到影響。此外,一些變異型進(jìn)行性核上性麻痹患者可能在病程中并不出現(xiàn)核上性凝視麻痹。

帕金森綜合征伴核上性凝視麻痹的鑒別診斷

 

 

3. 兜圈征(“round the houses” sign)

指患者保持頭部不動時(shí),眼球無法完成垂直向上或向下直線掃視。眼球掃視上下運(yùn)動需轉(zhuǎn)至外側(cè)形成曲線形軌跡。兜圈征被認(rèn)為時(shí)進(jìn)行性核上性麻痹患者的早期眼征。但需注意該體征在Niemann-Pick?。–型)中也有報(bào)道。據(jù)報(bào)道,眼科疾病的致病基因鑒定基因解碼可以從基因信息區(qū)分鑒別這些疾病。

4. 瞬目減少(decreased blink rate)

瞬目運(yùn)動是一種生理性保護(hù)反射,其功能如下:清除角膜和結(jié)膜表明刺激物,保持淚液流動,防止角膜干燥;使視網(wǎng)膜得到休息;使眼壓增加2-3mmHg,起到保持眼內(nèi)液體循環(huán)的作用。進(jìn)行性核上性麻痹患者的瞬目減少可能是由上瞼提?。ㄓ蓄~肌、瞼板肌輔助)與眼輪匝肌的收縮功能異常引起。臨床上進(jìn)行性核上性麻痹患者和原發(fā)性帕金森病患者均可見到瞬目減少,需要注意鑒別,反之精神分裂癥、遲發(fā)性運(yùn)動障礙、多發(fā)性抽動癥和Meige綜合征的患者瞬目頻率增加。

5. 眼瞼痙攣(blepharospasm)和張瞼失用(apraxia of eyelid opening)

眼瞼痙攣的特征是眶部、眶隔前和瞼板前的眼輪匝肌不自主的、不規(guī)則的強(qiáng)烈收縮。檢查時(shí)要求患者用力閉眼,以評估雙側(cè)眼輪匝肌的異常收縮。患者再次睜開眼后,可能觀察到眼輪匝肌的持續(xù)性收縮,與閉眼時(shí)眉毛降低有關(guān)(Charcot’s征)。眼瞼痙攣是PSP患者的重要特征性眼征,在非典型帕金森綜合征患者中更常見。眼瞼痙攣通常與張瞼失用同時(shí)發(fā)生在PSP的疾病晚期。

張瞼失用通常是由于對上瞼提肌和眼輪匝肌核上性失抑制所致,其特點(diǎn)是眼瞼無力張開。具有以下特點(diǎn):

(1)暫時(shí)性抬瞼不能;(2)缺少眼輪匝肌持續(xù)性收縮;(3)通過額肌劇烈收縮來抬瞼;以及(4)非動眼神經(jīng)、眼部交感神經(jīng)功能障礙或眼肌病所致。許多此類患者由于無法抬高上瞼而傾向于強(qiáng)烈收縮額肌來睜眼,導(dǎo)致出現(xiàn)明顯的額紋。檢查時(shí)讓病人閉眼后迅速再睜眼,可觀察到額肌過度收縮表現(xiàn)出的顯著額頭皺紋。當(dāng)合并有瞬目減少、面部肌張力障礙和凝視麻痹時(shí)會導(dǎo)致典型的持久性吃驚或驚訝面部表情。部分研究認(rèn)為PSP患者的張瞼失用可能是由局灶性眼瞼肌張力障礙引起,而不是真正的失用癥。

 

眼科臨床表征與基因檢測小結(jié)

賊后,在帕金森綜合征或癡呆患者中發(fā)現(xiàn)的任何眼部異常都可能提示進(jìn)行性核上性麻痹,那么如何通過眼科的臨床檢查來初步確定進(jìn)行性核上性麻痹,從而為基因檢測提供正確的臨床觀察依據(jù)呢?

先進(jìn)步:要求患者將盯著靜止的物體10-30s,保持雙眼固視觀察有無導(dǎo)致眼球偏離固視目標(biāo)的初始眼動。

第二步:檢查患者是否適合在頭部保持靜止時(shí)進(jìn)行垂直和水平方向的雙眼活動。觀察垂直和水平兩個平面上眼球運(yùn)動的范圍和速度,以確定哪個方向受損更明顯。隨后讓患者盯著目標(biāo)物體時(shí),被動活動患者頭部評估前庭眼反射。

第三步:讓患者閉眼評估眼瞼異常。閉眼后,要求其再次睜眼,觀察睜開的速度,以及眼輪匝肌收縮。

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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