【佳學(xué)基因檢測(cè)】做黏脂質(zhì)貯積癥IV型基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少?
遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:
黏脂質(zhì)貯積癥IV型是英文mucolipidosis type IV的中文翻譯。這一疾病又叫做ganglioside sialidase deficiency;ML4;MLIV;sialolipidosis;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止黏脂質(zhì)貯積癥IV型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于代謝病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做黏脂質(zhì)貯積癥IV型基因解碼、基因檢測(cè)?
黏脂質(zhì)貯積癥IV型是一種遺傳疾病,以發(fā)育遲緩和隨著時(shí)間的推移而惡化的視力障礙為特征。該病的嚴(yán)重形式稱為典型黏脂質(zhì)貯積癥IV型,溫和形式稱為非典型黏脂質(zhì)貯積癥IV型。約95%患者屬于嚴(yán)重形式。典型黏脂質(zhì)貯積癥IV型患者精神運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲緩。運(yùn)動(dòng)技能包括坐,站,形走,抓緊物體和書寫。精神運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲緩的嚴(yán)重程度從中度至重度,通常在出生后的先進(jìn)年變得很明顯?;颊哂兄橇埣?,言語(yǔ)有限或缺失,咀嚼和吞咽困難,肌張力減退逐漸變成異常的肌強(qiáng)直(痙攣),手動(dòng)控制問(wèn)題。大多數(shù)典型黏脂質(zhì)貯積癥IV型患者無(wú)法獨(dú)立行走。約15%的患者,精神運(yùn)動(dòng)問(wèn)題隨著時(shí)間的推移惡化。典型黏脂質(zhì)貯積癥IV型患者出生時(shí)視力正常,但在出生后的先進(jìn)個(gè)十年日益削弱?;颊呓悄せ鞚帷⒁暰W(wǎng)膜逐漸衰弱。到十三四歲,患者出現(xiàn)嚴(yán)重的視力喪失或失明。典型黏脂質(zhì)貯積癥IV型患者胃酸缺乏。胃酸缺乏不會(huì)引發(fā)任何癥狀,但導(dǎo)致血液中胃泌素水平異常高。胃泌素是調(diào)節(jié)胃酸生產(chǎn)的激素。黏脂質(zhì)貯積癥IV型患者血鐵不足,導(dǎo)致貧血。嚴(yán)重形式的患者通常存活到成年。然而,壽命縮短。約5%的患者屬于非典型黏脂質(zhì)貯積癥IV型。這些患者通常有輕度的精神運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲緩,并具有行走能力。非典型黏脂質(zhì)貯積癥IV型患者比嚴(yán)重形式的患者眼部異常較溫和。癥狀較輕的患者也會(huì)出現(xiàn)胃酸缺乏。
佳學(xué)基因mucolipidosis type IV基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析
黏脂質(zhì)貯積癥IV型患病率為4萬(wàn)分之一。約70%的受累者有阿什肯納茲猶太人血統(tǒng)。
mucolipidosis type IV致病鑒定基因解碼
MCOLN1基因突變導(dǎo)致IV型黏脂質(zhì)貯積癥。該基因編碼了粘脂蛋白(mucolipin)-1蛋白。這種蛋白質(zhì)位于溶酶體膜、核內(nèi)體、細(xì)胞隔室(負(fù)責(zé)消化和再循環(huán))內(nèi)。盡管其功能尚未有效了解,但mucolipin-1在脂質(zhì)和蛋白質(zhì)在溶酶體和核內(nèi)體之間的轉(zhuǎn)運(yùn)中起作用。幾乎所有的IV型黏脂質(zhì)貯積癥猶太人病例的起因都是MCOLN1基因的兩個(gè)突變。尚不清楚這些基因突變是如何導(dǎo)致IV型黏脂質(zhì)貯積癥的體征和癥狀的。
mucolipidosis type IV基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
這種疾病以常染色體隱性模式遺傳,這意味著受累者每個(gè)細(xì)胞中的基因的兩個(gè)拷貝都具有突變。常染色體隱性病患者的父母各攜帶一個(gè)拷貝的突變基因,但他們通常不顯示病癥的體征和癥狀。
mucolipidosis type IV的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,黏脂質(zhì)貯積癥IV型的數(shù)據(jù)庫(kù)編碼是omim_id:252650 hpo_id:HP:0000007 genereviews_link:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/ml4/;ICD編碼是E75.1
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