【佳學基因檢測】做α-N-乙酰半乳糖胺酶缺乏癥基因解碼、基因檢測需要多少錢?
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
α-N-乙酰半乳糖胺酶缺乏癥是英文Alpha-N-acetylgalactosaminidase deficiency的中文翻譯。這一疾病又叫做;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止α-N-乙酰半乳糖胺酶缺乏癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于代謝病。
什么樣的人應當做α-N-乙酰半乳糖胺酶缺乏癥基因解碼、基因檢測?
辛德勒病又稱神崎病和α-N-乙酰半乳糖胺酶缺乏癥,是一種罕見的人類疾病。 這種溶酶體貯積癥是由于α-NAGA(α-N-乙酰半乳糖胺酶)缺陷引起的,這歸因于22號染色體上NAGA基因的突變,導致糖蛋白過度溶酶體積聚。 α-NAGA酶的缺陷導致鞘糖脂在整個身體內(nèi)積聚。 這種糖的積累引起與這種疾病相關的臨床特征。 辛德勒病是一種常染色體隱性遺傳病,意味著必須從父母雙方遺傳異常等位基因才能發(fā)病。
佳學基因Alpha-N-acetylgalactosaminidase deficiency基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Alpha-N-acetylgalactosaminidase deficiency致病鑒定基因解碼
Alpha-N-acetylgalactosaminidase deficiency基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
Alpha-N-acetylgalactosaminidase deficiency的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,α-N-乙酰半乳糖胺酶缺乏癥的數(shù)據(jù)庫編碼是;ICD編碼是E77.1
做α-N-乙酰半乳糖胺酶缺乏癥基因解碼、基因檢測需要多少錢?
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