【佳學(xué)基因檢測】瓜氨酸血癥II型基因解碼、基因檢測怎么預(yù)約解讀？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

瓜氨酸血癥II型是英文Citrullinemia type II的中文翻譯。這一疾病又叫做;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止瓜氨酸血癥II型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于代謝病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做瓜氨酸血癥II型基因解碼、基因檢測？

鳥氨酸轉(zhuǎn)氨甲酰酶缺乏癥（AKA OTC缺乏癥）是人類中賊常見的尿素循環(huán)障礙。它是一種遺傳性疾病，會導(dǎo)致血液中氨的毒性水平增加。鳥氨酸轉(zhuǎn)氨甲酰酶是這種疾病中的缺陷酶，是尿素循環(huán)近端部分的賊終酶。它負(fù)責(zé)將氨基甲酰磷酸酯和鳥氨酸轉(zhuǎn)化為瓜氨酸。 OTC缺乏以X連鎖隱性方式遺傳，這意味著男性比女性更容易受到影響。

佳學(xué)基因Citrullinemia type II基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Citrullinemia type II致病鑒定基因解碼

Citrullinemia type II基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

Citrullinemia type II的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，瓜氨酸血癥II型的數(shù)據(jù)庫編碼是；ICD編碼是E72.2

瓜氨酸血癥II型基因解碼、基因檢測怎么預(yù)約解讀？

可以直接撥找電話4001601189直接預(yù)約，也可以訪問jiaxuejiyin.com進行預(yù)約或解讀。另外一個方便的途徑是通過佳學(xué)基因的微信公眾號進行一對一咨詢解讀。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)