【佳學基因檢測】腦橋小腦發(fā)育不全4型基因解碼、基因檢測報告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

腦橋小腦發(fā)育不全4型是英文Pontocerebellar hypoplasia type 4的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止腦橋小腦發(fā)育不全4型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應當做腦橋小腦發(fā)育不全4型基因解碼、基因檢測？

Pontocerebellar發(fā)育不全（PCH）是指一組異常的疾病，其特征是異常小的小腦和腦干（Patel等人，2006年總結）。對于pontocerebellar發(fā)育不全的表型描述和遺傳異質性的討論，見PCH1（607596） 。該病臨床表征有：小頭畸形；小腦發(fā)育不全；橄欖橋腦小腦萎縮；橄欖橋腦小腦發(fā)育不全。

佳學基因Pontocerebellar hypoplasia type 4基因解碼、基因檢測大數(shù)據分析

Pontocerebellar hypoplasia type 4致病鑒定基因解碼

Pontocerebellar hypoplasia type 4基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

Pontocerebellar hypoplasia type 4的數(shù)據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，腦橋小腦發(fā)育不全4型的數(shù)據庫編碼是；ICD編碼是Q04.3

腦橋小腦發(fā)育不全4型基因解碼、基因檢測報告看得懂嗎？

佳學基因的報告兼具科學性和通俗性，一般都可以讀懂。另外，佳學基因通過公司官網、4001601189，及微信公眾號為大家提供免費解讀和咨詢。

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