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基因解碼基因檢測(cè)找到微效基因病的蹺蹺板

?基因解碼基因檢測(cè)找到微效基因病的蹺蹺板 幾乎所有的疾病都與基因有關(guān)。 有些疾病單一的基因足以致病,有些是由多個(gè)基因共同作用引起的。佳學(xué)基因?qū)我坏幕虿捎弥虏』虺C正的方法進(jìn)行治療。 而對(duì)于由多個(gè)基因的微弱作用,也就是微效基因的累積作用產(chǎn)生的疾病,佳學(xué)基因分析每一個(gè)基因?qū)@種疾病的影響,設(shè)計(jì)組合不同的營(yíng)養(yǎng)調(diào)理成分,抓住這些微小基因中間的
基因解碼基因檢測(cè)找到微效基因病的蹺蹺板
 

有些疾病單一的基因足以致病,有些是由多個(gè)基因共同作用引起的。佳學(xué)基因?qū)我坏幕虿捎弥虏』虺C正的方法進(jìn)行治療。 而對(duì)于由多個(gè)基因的微弱作用,也就是微效基因的累積作用產(chǎn)生的疾病,佳學(xué)基因分析每一個(gè)基因?qū)@種疾病的影響,設(shè)計(jì)組合不同的營(yíng)養(yǎng)調(diào)理成分,抓住這些微小基因中間的關(guān)鍵點(diǎn)、蹺蹺板對(duì)這些復(fù)雜疾病實(shí)行調(diào)理治療,達(dá)到到健康的作用。

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基因解碼基因檢測(cè)分析發(fā)現(xiàn)骨質(zhì)疏松、骨質(zhì)增生、骨刺、乳腺癌、前列腺癌、大腸癌、結(jié)腸癌、胰腺癌等、傳染性疾病細(xì)菌感染高發(fā)患者,多發(fā)性硬化癥、牛皮癬(銀屑病)、蕁麻疹等)等患者體內(nèi)都存在著不同形式的的微生素D活化酶基因突。我們選擇艾索托尼等滲活化維生素D進(jìn)行骨/關(guān)節(jié)健康、癌癥的預(yù)防及輔助治療、免疫系統(tǒng)健康、及預(yù)防/輔助治療自體免疫疾病、自體免疫疾病(autoimmune diseases)的調(diào)理。
 

 

1.維D在乳腺癌及其它癌癥的預(yù)防與治療方面的應(yīng)用:美國(guó)國(guó)家癌癥研究所(National Cancer Institute, NCI)官方網(wǎng)站的數(shù)據(jù)顯示:

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2.維D在腸癌的預(yù)防與治療方面的應(yīng)用:維生素D評(píng)議會(huì)(Vitamin D Council,在美國(guó)加州的一個(gè)非盈利性機(jī)構(gòu))官方網(wǎng)站的數(shù)據(jù)顯示:

與體內(nèi)維D水平賊低的人群比較,維D水平賊高的人群其直腸癌發(fā)生率下降50%!結(jié)腸癌發(fā)生率下降23%!提升體內(nèi)維D水平可能增加結(jié)直腸癌生存率!
 


 

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6.缺乏維D與一些自體免疫疾病發(fā)生概率及病癥嚴(yán)重度有著密切關(guān)系,例如:多發(fā)性硬化癥(Multiple Sclerosis, MS)、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、克羅恩病(Crohn's Disease,又珎局限性腸炎、節(jié)段性腸炎、肉芽腫性腸炎,是一種原因不明的腸道炎癥性疾?。?、I型糖尿病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡(Systemic Lupus Erythematosus)
 

 

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(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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