基因解碼解決方案 ---- 血友病的治療
每年的4月17日是世界血友病日，2016年的主題是“人人享有治療”（Treatment for All is The Vision for All）。這也是佳學(xué)基因創(chuàng)立的初衷。血友病是一種基因病、罕見病。人體在出血時，會激發(fā)體內(nèi)的一系列蛋白質(zhì)開始工作，產(chǎn)生凝血物質(zhì)，阻礙血液的流失。如果編碼這些蛋白質(zhì)的基因序列出現(xiàn)問題，凝血機制出現(xiàn)異常，會發(fā)生出血性疾病，其中的一些疾病叫做血友病。
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血友病是佳學(xué)基因《人的基因序列變化與人體疾病表征數(shù)據(jù)庫》中的一種疾病。根據(jù)數(shù)據(jù)庫的描述，如果由于基因序列的變化，使得一個人的血液中不能產(chǎn)生足夠的有功能的凝血因子Ⅷ（FⅧ）或凝血因子Ⅸ（FⅨ）就會患血友病。如果造成凝血因子VIII的基因出現(xiàn)問題，人會患A型血友??；如果是編碼凝血因子IX的基因出現(xiàn)問題是，人就會患B型血友病。血友病患者在體內(nèi)受傷、體外受傷時，流血不止的時間比正常人長，如果事先不知，沒有有效的搶救和治療措施，就會不治而亡。大約10000 個人中有1人患先天性血友病。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)
