【佳學(xué)基因檢測(cè)】做磷酸丙糖異構(gòu)酶缺乏癥基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

磷酸丙糖異構(gòu)酶缺乏癥是英文triosephosphate isomerase deficiency的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止磷酸丙糖異構(gòu)酶缺乏癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于其他。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做磷酸丙糖異構(gòu)酶缺乏癥基因解碼、基因檢測(cè)？

丙咪嗪是抗抑郁藥。有興奮和消除憂郁的作用。能減弱因刺激網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)所致的覺醒反應(yīng)，增強(qiáng)麻醉、催眠和鎮(zhèn)痛等藥物的作用，還有對(duì)抗乙酰膽堿、去甲骨上腺素和組織胺的作用。其作用部位主要是間腦，特別提下丘腦，其次為邊緣系統(tǒng)。能阻止生物胺的回收，使突觸間隙的生物胺含量增高，從而使人情緒振奮，并產(chǎn)生抗抑郁用。可用于治療各種類型的抑郁癥。口服后，幾乎有效被胃腸道吸收，能與血漿蛋白結(jié)合，并迅速分布于全身，在肝臟代謝后．由尿和糞便排出。常見的不良反應(yīng)有口于、胃腸道不適、便秘、視力模糊、心悸、多汗以及肌肉抽搐等，少數(shù)人可出現(xiàn)妄想、幻覺和粒細(xì)胞減少等（百度百科）。

佳學(xué)基因triosephosphate isomerase deficiency基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

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磷酸丙糖異構(gòu)酶缺乏癥的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，磷酸丙糖異構(gòu)酶缺乏癥的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

做磷酸丙糖異構(gòu)酶缺乏癥基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少？

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