【佳學(xué)基因檢測(cè)】遺傳咨詢(xún)師在遺傳性癌癥綜合征多癌癥基因檢測(cè)包在報(bào)銷(xiāo)和患者自費(fèi)用方面的經(jīng)驗(yàn)

根據(jù)遺傳咨詢(xún)的方式方法：經(jīng)驗(yàn)總結(jié)，遺傳咨詢(xún)專(zhuān)業(yè)人員有很高知名度基因檢測(cè)與遺傳咨詢(xún)交流的平臺(tái)性雜志《Journal of Genetic Counseling 》在第28 July 2022期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《遺傳咨詢(xún)師在遺傳性癌癥綜合征多癌癥基因小組測(cè)試的報(bào)銷(xiāo)和患者自付費(fèi)用方面的經(jīng)驗(yàn)》的文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Christine B Weldon, Julia R Trosman, Su-Ying Liang , Michael P Douglas , Maren T Scheuner , Allison Kurian , Kendra L Schaa , Breanna Roscow , Deanna Erwin , Kathryn A Phillips  等完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫(kù)索引號(hào)：

基因檢測(cè)人工智能數(shù)據(jù)標(biāo)簽： 35900261和 doi: 10.1002/jgc4.1614. Online ahead of print.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

訪問(wèn),遺傳咨詢(xún)師,基因檢測(cè),政策

國(guó)際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

access, genetic counselors, genetic testing, policy.

基因檢測(cè)臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

用于遺傳性癌癥綜合征的多癌基因組（遺傳性癌癥組，HCP）廣泛可用，一些實(shí)驗(yàn)室有限制患者自付費(fèi)用（OOP）成本分?jǐn)偟挠?jì)劃。然而，人們對(duì)癌癥遺傳咨詢(xún)師討論和訂購(gòu) HCP 的做法以及保險(xiǎn)報(bào)銷(xiāo)和患者自付費(fèi)用如何影響這些做法知之甚少?；蚪獯a研究機(jī)構(gòu)通過(guò)美國(guó)國(guó)家遺傳咨詢(xún)師協(xié)會(huì)對(duì)位于美國(guó)的癌癥遺傳咨詢(xún)師進(jìn)行了一項(xiàng)調(diào)查，以評(píng)估報(bào)銷(xiāo)和患者 OOP 份額對(duì) HCP 和遺傳性癌癥遺傳咨詢(xún)的影響。使用卡方和t檢驗(yàn)進(jìn)行數(shù)據(jù)分析?；蚪獯a研究機(jī)構(gòu)收到了 135 份回復(fù)（回復(fù)率為 16%）。基因解碼研究機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)絕大多數(shù)受訪者 (94%, 127/135) 為患者訂購(gòu)了 HCP，而不是單基因檢測(cè)來(lái)評(píng)估遺傳性癌癥易感性。三分之二的受訪者報(bào)告說(shuō)，他們的機(jī)構(gòu)沒(méi)有與患者討論 HCP 相關(guān)的協(xié)議。大多數(shù)受訪者（84%，114/135）表示臨床適應(yīng)癥和患者要求在選擇和訂購(gòu) HCP 時(shí)很重要，而 42%（57/135）認(rèn)為報(bào)銷(xiāo)和患者 OOP 共享因素很重要?；蚪獯a研究機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)，在報(bào)告保險(xiǎn)作為 HCP 和面對(duì)面遺傳咨詢(xún)的常用付款方式方面存在統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著差異（分別為 84% 和 59%，p < 0.0001）。 HCP 的患者愿意支付 100 美元以上的費(fèi)用明顯高于遺傳咨詢(xún)（分別為 41% 和 22%，p < 0.01）?？傊?，遺傳咨詢(xún)師對(duì) HCP 的廣泛選擇和訂購(gòu)更多地是由臨床適應(yīng)癥和患者偏好驅(qū)動(dòng)的，而不是支付考慮。受訪者認(rèn)為，檢測(cè)比遺傳咨詢(xún)更經(jīng)常由保險(xiǎn)報(bào)銷(xiāo)，患者更愿意為 HCP 付費(fèi)而不是遺傳咨詢(xún)。政策努力應(yīng)解決報(bào)銷(xiāo)和患者 OOP 份額方面的這種不一致。以患者為中心的溝通應(yīng)該教育患者遺傳咨詢(xún)的好處。

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