基因解碼技術(shù)于2014年由黃家學(xué)博士提出并逐漸完善。實(shí)際上,基因解碼技術(shù)是由一系列諾貝爾獎(jiǎng)獲得者的杰出工作作為鋪墊形成的。推動(dòng)基因解碼關(guān)鍵技術(shù)的諾貝爾獎(jiǎng)獲得者 佳學(xué)基因解碼為...
X連鎖隱性遺傳腓骨肌萎縮癥3型是一種遺傳性疾病,基因檢測(cè)可以幫助確定患者是否攜帶相關(guān)基因突變,從而幫助醫(yī)生做出正確的診斷和治療方案。一旦確定患者患有X連鎖隱性遺傳腓骨肌萎縮癥...
視網(wǎng)膜色素變性(Retinitis Pigmentosa, RP)是一類異質(zhì)性遺傳性疾病,導(dǎo)致視網(wǎng)膜光感受器逐漸退化,從而引發(fā)嚴(yán)重的視力損失。盡管目前存在一些常規(guī)治療手段,但它們的有效性和適用性都受到限...
【佳學(xué)基因檢測(cè)】認(rèn)知障礙癥的危害及基因檢測(cè)的幫助作用 認(rèn)知障礙癥,包括阿爾茨海默病等類型,是一類嚴(yán)重影響個(gè)體認(rèn)知能力的疾病。隨著人口老齡化的加劇,這些疾病的發(fā)病率也在逐年...
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