基因解碼發(fā)現人體的基因序列的變化從某種程度上是隨機的。同一種疾病往往可以由很多個位置的基因突變引起。任何一個位置的變化都足以讓人得乳腺癌、高血壓或者是糖尿病。但是一般的基因檢測只是檢測進入研究者視野的一兩個位點或多個位點。而我們的受檢者大多數跟這些人沒有血緣關系，也就是不太可能有和這些人有一樣的位點。而受檢者獨有的導致疾病發(fā)生的基因又沒有被研究，沒有被列入基因檢測單位、國際上主要的基因數據庫里，所以真正的這些位點往往不被檢測。因此普通的基因檢測只能檢測疾病風險，有和已研究過的人一樣的位點就是高風險，沒有和已研究過的病人一樣的位點就是低風險。但是對于真正的病人，或者某些沒有發(fā)病的人，它們體內獨特的致病位點是沒有被檢測的，因此基因檢測找不到原因。對于沒有被研究過的致病基因只能采用基因解碼的方法去發(fā)現。

基因是由A,G,C,T四種字母組成的序列。全基因測序的結果就是獲得一人體內的A,G,C,T四種字母組成的長達64億多個字母序列，這些字母到底是什么意思，不僅是普通人讀不懂，就是部分生物學的碩士、博士也讀不懂。但是這些字母的排列序列就是人的生命活動的劇本。讀懂這些劇本需要的是人們生命活動與這些字母序列對應的密碼本。這些密碼本也不是現成的，是通過基因解碼，建立了《人的基因序列變化與人體疾病表征數據庫》后形成的。通過基因解碼后編篡形成的密碼本，就可以將基因測序后獲得的A,G,C,T的提成列序列轉化成人的各個組織、器官的結構物質、組成特質，進而知道這個人的生理功能、人體形狀、胖瘦、膚色、疾病發(fā)生的原因和治療方案。也就是說基因解碼是指用日常交流的語言，將有效是由A、G、C、T四個字母組成的基因序列轉變成為成為對人們生活的影響。基因解碼的第一步是明確每一部分基因序列的功能，這些功能是否發(fā)生了變化?；蚪獯a的第二步是，基因序列變化與對一個人的影響如何，它是如何影響決定一個人的天賦潛能、性格特征、疾病的發(fā)病原因，以及如何影響疾病治療中的藥物選擇、手術方式、婚戀組成及教育方法?；蚪獯a對基因信息全面性、正確性的要求，說明大多數基因解碼都是以高通量測序為基礎的?；蚪獯a不僅需要盡可能地獲得一個人的全部基因序列。更為重要的是基因解碼需要明確這些序列對人的各個方面的生活的意義。
 

從上面的描述，我們知道基因解碼是翻譯解讀人體基因序列的能力?；驒z測是根據已有的基因研究數據，檢測自己是否具有導致他人生病的基因位點?；驒z測和基因測序都是分析人的基因字母的排列序列，而只有基因解碼是將基因字母翻譯成為與人的生命活動相關的描述。

基因解碼一般需要盡可能多地、盡可能完整地獲得基因序列，才能做出天賦、疾病、婚姻、致病原因、用藥指導的判斷，而基因檢測只能做出與檢測的基因位點相關的判斷。

基因檢測是根據他人的基因結果檢查自己是否與他人相同，因此無法分析找出個人獨特的發(fā)病原因和天賦，而基因解碼是根據個人基因序列本身的內在含義來判斷自己的發(fā)病原因和天賦潛能，因而可以發(fā)現罕見的或獨有的天賦潛能和疾病原因。基因檢測是根據鑒定進行檢測，基因解碼基因檢測是對疾病原因不做任何預判的基因序列分析與解讀。基因檢測是什么？