【佳學(xué)基因檢測】如何做先天性靜止性夜盲1D型基因解碼、基因檢測？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

先天性靜止性夜盲1D型是英文Congenital stationary night blindness, type 1D的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止先天性靜止性夜盲1D型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做先天性靜止性夜盲1D型基因解碼、基因檢測？

先天性靜止性夜盲（CSNB）是一組具有不同遺傳方式的視網(wǎng)膜病變，具有特征性的臨床和視覺電生理表現(xiàn)。已有5個致病基因被確定。筆者就CSNB的臨床、電生理和分子遺傳學(xué)進(jìn)行了綜述。（中華眼科雜志，2006，42：472-475）

佳學(xué)基因Congenital stationary night blindness, type 1D基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Congenital stationary night blindness, type 1D致病鑒定基因解碼

Congenital stationary night blindness, type 1D基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

先天性靜止性夜盲1D型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，先天性靜止性夜盲1D型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:613830。

如何做先天性靜止性夜盲1D型基因解碼、基因檢測？

致電4001601189，可以得到佳學(xué)基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項目內(nèi)容，填寫申請表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學(xué)基因的實驗室。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)