【佳學(xué)基因檢測】怎么做兒茶酚胺多態(tài)性室性心動過速5有或無肌無力基因解碼、基因檢測?

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

兒茶酚胺多態(tài)性室性心動過速5有或無肌無力是英文Ventricular tachycardia, catecholaminergic polymorphic, 5, with or without muscle weakness的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止兒茶酚胺多態(tài)性室性心動過速5有或無肌無力在后代或者二胎中的出現(xiàn)。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做兒茶酚胺多態(tài)性室性心動過速5有或無肌無力基因解碼、基因檢測？

一種致心律失常性疾病，其特征為壓力誘發(fā)的雙向性室性心動過速，可能退化為心臟驟停并導(dǎo)致猝死。 患者出現(xiàn)反復(fù)暈厥或體力活動或情緒緊張后猝死。 有些患者肌肉無力。 CPVT5遺傳是常染色體隱性遺傳。

佳學(xué)基因Ventricular tachycardia, catecholaminergic polymorphic, 5, with or without muscle weakness基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Ventricular tachycardia, catecholaminergic polymorphic, 5, with or without muscle weakness致病鑒定基因解碼

Ventricular tachycardia, catecholaminergic polymorphic, 5, with or without muscle weakness基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

兒茶酚胺多態(tài)性室性心動過速5有或無肌無力的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，兒茶酚胺多態(tài)性室性心動過速5有或無肌無力的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:615441。

怎么做兒茶酚胺多態(tài)性室性心動過速5有或無肌無力基因解碼、基因檢測?

致電4001601189，可以得到佳學(xué)基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項(xiàng)目內(nèi)容，填寫申請表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學(xué)基因的實(shí)驗(yàn)室。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)