【佳學(xué)基因檢測(cè)】做蛋白C缺乏基因解碼、基因檢測(cè)需要到總部嗎？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

蛋白C缺乏是英文protein C deficiency的中文翻譯。這一疾病又叫做cancer of the prostate malignant neoplasm of the prostate prostate carcinoma prostate neoplasm prostatic cancer prostatic carcinoma prostatic neoplasm;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止蛋白C缺乏在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腫瘤。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做蛋白C缺乏基因解碼、基因檢測(cè)？

前列腺癌是一種常見(jiàn)的男性疾病，發(fā)病通常在中年或更晚。患者的前列腺細(xì)胞異常增生形成腫瘤。前列腺是圍繞男性尿道的腺體，它分泌的是攜帶精子的精液。 前列腺癌早期通常不引起疼痛，患者大多沒(méi)有明顯的癥狀。通常是經(jīng)由健康體檢發(fā)現(xiàn)，例如稱為前列腺特異性抗原（PSA）的物質(zhì)的血液測(cè)試，或行直腸檢查發(fā)現(xiàn)異常。隨著腫瘤變大，患者開(kāi)始出現(xiàn)尿等待和尿淋漓、尿不盡、血尿或血精、射精痛等癥狀。但這些癥狀也可以出現(xiàn)于其他泌尿生殖系統(tǒng)疾病，因此并不能作為前列腺癌確診依據(jù)。 前列腺癌的嚴(yán)重程度和預(yù)后差別很大。早期前列腺癌通?？梢猿晒χ委?，一些老年男性患者的腫瘤生長(zhǎng)緩慢，可能即使不加治療也不會(huì)引起任何健康問(wèn)題。但是，其他前列腺癌患者應(yīng)該采取更加積極的治療措施。在一些情況下，前列腺癌可以是致命的。 某些癌性腫瘤可侵入周圍組織并擴(kuò)散到身體的其他部位。這種原發(fā)于一處隨后擴(kuò)散到身體的其他部位的腫瘤被稱為轉(zhuǎn)移癌。轉(zhuǎn)移癌的癥狀和體征取決其已經(jīng)擴(kuò)散到的部位。前列腺癌細(xì)胞最常見(jiàn)的轉(zhuǎn)移部位是淋巴結(jié)、骨、肺、肝和腦。前列腺癌骨轉(zhuǎn)移通常引起腰背、骨盆、臀部疼痛。 少數(shù)前列腺癌有家族性，這與遺傳基因突變有關(guān)。遺傳性前列腺癌往往比非遺傳性病例發(fā)病早。

佳學(xué)基因protein C deficiency基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

約有七分之一的男性在其生命的某個(gè)時(shí)期診斷出前列腺癌。此外，研究表明，許多老年男性未經(jīng)診斷的前列腺癌是非侵襲性的，不太可能引起癥狀或影響其壽命。雖然大多數(shù)被診斷患有前列腺癌的男性不會(huì)死于這種疾病，但這種常見(jiàn)的癌癥仍然是美國(guó)男性癌癥死亡的第二大原因。超過(guò)60％的前列腺癌是在65歲之后診斷出，在40歲之前是罕見(jiàn)的。在美國(guó)，非裔美國(guó)人比其他種族的人具有更高的前列腺癌的風(fēng)險(xiǎn)，并且他們也有更高的死于該疾病的風(fēng)險(xiǎn)。

protein C deficiency致病鑒定基因解碼

當(dāng)關(guān)鍵基因——特別是控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂或損傷DNA修復(fù)的基因突變發(fā)生時(shí)，癌癥發(fā)生。這些變異允許細(xì)胞不受控地生長(zhǎng)和分裂以形成腫瘤。大多數(shù)前列腺癌的這些遺傳變化在人的一生中獲得，并且僅存在于前列腺中的某些細(xì)胞中。這些變異，稱為體細(xì)胞突變，不是遺傳的。已經(jīng)在前列腺癌細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了許多不同基因中的體細(xì)胞突變。也有存在于全身體細(xì)胞中的變異，這是遺傳變異，能增加了患前列腺癌的風(fēng)險(xiǎn)。這些遺傳變異屬于種系突變，通常從父母遺傳。在具有種系突變的人中，其他基因的變化以及環(huán)境和生活方式因素也影響人是否會(huì)患前列腺癌。在特定基因（例

protein C deficiency基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

許多前列腺癌病例與遺傳性基因改變無(wú)關(guān)。這些癌癥與僅在前列腺中的某些細(xì)胞中發(fā)生的體細(xì)胞突變相關(guān)。當(dāng)前列腺癌與遺傳的基因改變相關(guān)時(shí)，癌癥風(fēng)險(xiǎn)是遺傳的取決于所涉及的基因。例如，BRCA1，BRCA2和HOXB13基因中的突變以常染色體顯性模式遺傳，這意味著每個(gè)細(xì)胞中改變基因的一個(gè)拷貝足以增加個(gè)體發(fā)展前列腺癌的風(fēng)險(xiǎn)。在其他病例中，前列腺癌風(fēng)險(xiǎn)的遺傳尚不清楚。重要的是要注意，人們患癌癥的風(fēng)險(xiǎn)增加，而不是疾病一定會(huì)發(fā)生。并非所有遺傳這些基因突變的人都會(huì)發(fā)展出癌癥。

蛋白C缺乏的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，蛋白C缺乏的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:176807 hpo_id:HP:0007379。

做蛋白C缺乏基因解碼、基因檢測(cè)需要到總部嗎？

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