【佳學基因檢測】如何做神經(jīng)傳導速度減慢常染色體顯性基因解碼、基因檢測？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

神經(jīng)傳導速度減慢常染色體顯性是英文Slowed nerve conduction velocity, autosomal dominant的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止神經(jīng)傳導速度減慢常染色體顯性在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腫瘤。

什么樣的人應當做神經(jīng)傳導速度減慢常染色體顯性基因解碼、基因檢測？

NAT2基因：該基因編碼一種能夠激活和失活芳基胺和肼類藥物和致癌物的酶。 該基因中的多態(tài)性負責N-乙酰化多態(tài)性，人群分成：快速，中等和慢乙?；硇?。 該基因的多態(tài)性也與癌癥和藥物毒性的發(fā)病率較高有關。 第二個芳基胺N-乙酰轉移酶基因（NAT1）位于該基因附近（NAT2）。 [由RefSeq提供，2008年7月]

佳學基因Slowed nerve conduction velocity, autosomal dominant基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Slowed nerve conduction velocity, autosomal dominant致病鑒定基因解碼

Slowed nerve conduction velocity, autosomal dominant基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性

神經(jīng)傳導速度減慢常染色體顯性的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，神經(jīng)傳導速度減慢常染色體顯性的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:243400。

如何做神經(jīng)傳導速度減慢常染色體顯性基因解碼、基因檢測？

致電4001601189，可以得到佳學基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項目內容，填寫申請表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學基因的實驗室。

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