【佳學基因檢測】如何區(qū)分史密斯-金斯莫綜合征基因解碼、基因檢測？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

史密斯-金斯莫綜合征是英文Smith-Kingsmore syndrome的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止史密斯-金斯莫綜合征在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腫瘤。

什么樣的人應當做史密斯-金斯莫綜合征基因解碼、基因檢測？

類癌腫瘤是罕見的，生長緩慢的腫瘤，起源于彌漫性神經內分泌系統(tǒng)的細胞。 它們在來自胚胎腸組織中最常發(fā)生。 在肺，胸腺，胃或十二指腸近端的前腸腫瘤占25％。 中腸腫瘤占50％，發(fā)生于小腸，闌尾或近端結腸。 后腸腫瘤約占15％，發(fā)生于遠端結腸或直腸。 其他位置包括膽囊，腎臟，肝臟，胰腺，卵巢和睪丸。

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史密斯-金斯莫綜合征的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，史密斯-金斯莫綜合征的數據庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關注支持。

如何區(qū)分史密斯-金斯莫綜合征基因解碼、基因檢測？

基因解碼在檢測的基因信息量、分析解讀的方式方法上要明顯優(yōu)于基因檢測。如果是為了幫助診斷、找到病因、避免遺傳，專業(yè)人員強烈建議選擇基因解碼。

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