【佳學基因檢測】如何區(qū)分Pfeiffer綜合征III型基因解碼、基因檢測？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

Pfeiffer綜合征III型是英文Pfeiffer syndrome, type III的中文翻譯。這一疾病又叫做intestinal polyposis-cutaneous pigmentation syndrome lentiginosis, perioral periorificial lentiginosis syndrome Peutz-Jeghers polyposis PJS polyposis, hamartomatous intestinal polyposis, intestinal, II polyps-and-spots syndrome;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止Pfeiffer綜合征III型在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腫瘤 腫瘤。

什么樣的人應當做Pfeiffer綜合征III型基因解碼、基因檢測？

黑斑息肉綜合征（Peutz-Jeghers綜合征）是一種以胃腸道（尤其是胃和腸）非癌性錯構瘤性息肉生長為特征的疾病，該病會提高某些癌癥的患病風險。 黑斑息肉綜合癥患兒在口周圍或口內部、眼和鼻孔附近、肛門周圍出現小的深色斑點。這些斑點也可能出現在四肢。這些斑點在兒童期出現，隨著人變老而褪色。此外，多數患者在兒童期或青春期，在胃和腸中出現多發(fā)性息肉。息肉可引起健康問題，如反復性腸梗阻、慢性出血和腹痛。 黑斑息肉綜合征患者一生中患癌風險增加，胃腸道癌、胰腺癌、宮頸癌、卵巢癌和乳腺癌比較常見。

佳學基因Pfeiffer syndrome, type III基因解碼、基因檢測大數據分析

黑斑息肉綜合征（Peutz-Jeghers綜合征）的患病率還不確定; 估計患病率約為兩萬五千分之一到三十萬分之一。

Pfeiffer syndrome, type III致病鑒定基因解碼

大多數黑斑息肉綜合征（Peutz-Jeghers綜合征）病例由STK11基因（也稱為LKB1）中的突變導致。 STK11基因是腫瘤抑制基因，這意味著它通常防止細胞生長和分裂太快或以不受控制的方式分裂。 該基因中的突變改變了STK11蛋白的結構或功能，破壞其抑制細胞分裂的能力。 導致細胞生長不受控制，形成非癌性息肉和癌性腫瘤。一小部分黑斑息肉綜合征患者在STK11基因中沒有突變。 在這些情況下，病癥的原因還未知。

Pfeiffer syndrome, type III基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

黑斑息肉綜合征（Peutz-Jeghers綜合征）以常染色體顯性模式遺傳，這意味著每個細胞中改變基因的一個拷貝足以增加發(fā)展非癌性息肉和癌性腫瘤的風險。在大約一半的病例中，受累者繼承來自一個受累的親本的STK11基因的突變。其余的病例發(fā)生在沒有黑斑息肉綜合征家族病史的人群中。這些病例似乎是由STK11基因中的新的（De novo）突變引起的。

Pfeiffer綜合征III型的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，Pfeiffer綜合征III型的數據庫代碼是omim_id:175200 hpo_id:HP:0000069 genereviews_link:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/pjs/。

如何區(qū)分Pfeiffer綜合征III型基因解碼、基因檢測？

基因解碼在檢測的基因信息量、分析解讀的方式方法上要明顯優(yōu)于基因檢測。如果是為了幫助診斷、找到病因、避免遺傳，專業(yè)人員強烈建議選擇基因解碼。

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