【佳學(xué)基因檢測】家族性致心律失常性右心室發(fā)育不良13型基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

家族性致心律失常性右心室發(fā)育不良13型是英文Arrhythmogenic right ventricular dysplasia, familial, 13的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止家族性致心律失常性右心室發(fā)育不良13型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于心血管疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做家族性致心律失常性右心室發(fā)育不良13型基因解碼、基因檢測？

致心律失常性右心室發(fā)育不良/心肌?。ˋRVD / C）的特征是心肌進(jìn)行性纖維脂肪化，年輕人和運動員易發(fā)生室性心動過速和猝死。 它主要影響右心室; 隨著時間的推移，它也可能涉及左心室。 即使在家庭中，疾病的表現(xiàn)也是高度可變的，并且一些受影響的個體可能不符合建立的臨床標(biāo)準(zhǔn)。 診斷的平均年齡為31歲（±13;范圍：4-64歲）。該病臨床表征有：束支傳導(dǎo)阻滯。

佳學(xué)基因Arrhythmogenic right ventricular dysplasia, familial, 13基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

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Arrhythmogenic right ventricular dysplasia, familial, 13基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

家族性致心律失常性右心室發(fā)育不良13型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，家族性致心律失常性右心室發(fā)育不良13型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:615616。

家族性致心律失常性右心室發(fā)育不良13型基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？

很容易懂。佳學(xué)基因的報告的特色就是用大白話說明基因的作用和生育、治療、婚戀的解決方案。即使對報告有不明確的地方，也可以撥打4001601189，同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進(jìn)行一對一的溝通。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)