【佳學基因檢測】家族性致心律失常性右心室發(fā)育不良2型基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

家族性致心律失常性右心室發(fā)育不良2型是英文Arrhythmogenic right ventricular dysplasia, familial, 2的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止家族性致心律失常性右心室發(fā)育不良2型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于心血管疾病。

什么樣的人應當做家族性致心律失常性右心室發(fā)育不良2型基因解碼、基因檢測？

致心律失常性右心室發(fā)育不良/心肌?。ˋRVD / C）的特征是心肌進行性纖維脂肪化，年輕人和運動員易發(fā)生室性心動過速和猝死。 它主要影響右心室; 隨著時間的推移，它也可能涉及左心室。 即使在家庭中，疾病的表現(xiàn)也是高度可變的，并且一些受影響的個體可能不符合建立的臨床標準。 診斷的平均年齡為31歲（±13;范圍：4-64歲）。該病臨床表征有：室性心律失常；勞力誘導型多形性室性心動過速；室壁瘤；右室心肌病。

佳學基因Arrhythmogenic right ventricular dysplasia, familial, 2基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Arrhythmogenic right ventricular dysplasia, familial, 2致病鑒定基因解碼

Arrhythmogenic right ventricular dysplasia, familial, 2基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

家族性致心律失常性右心室發(fā)育不良2型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，家族性致心律失常性右心室發(fā)育不良2型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:600996。

家族性致心律失常性右心室發(fā)育不良2型基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

有的。佳學基因為解讀基因解碼、基因檢測報告成立了專門的機構。如果報告有不明確的地方，可以撥打4001601189，同佳學基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。(責任編輯：佳學基因)