【佳學基因檢測】三聯綜合征基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
三聯綜合征是英文triple A syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做AAA
AAA syndrome
Achalasia-addisonian syndrome
Achalasia-Addisonianism-Alacrima syndrome
Achalasia-alacrima syndrome
Alacrima-achalasia-adrenal insufficiency neurologic disorder
Allgrove syndrome;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止三聯綜合征在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。
什么樣的人應當做三聯綜合征基因解碼、基因檢測?
三聯A綜合征是一種遺傳性疾病,其特征為三種特征:賁門失弛緩癥,艾迪生?。ò⒌疑。┖桶柨巳瓞?。賁門失弛緩癥影響食道移動食物的能力,食道將食物從咽喉運送到胃。它可導致嚴重的進食困難和低血糖。阿狄森病也稱為原發(fā)性腎上腺功能不全,由腎上腺功能異常引起。阿狄森病的主要特征包括疲勞,食欲不振,體重減輕,低血壓和皮膚變黑。三聯A綜合征的第三個主要特征是分泌淚液的能力降低或無法分泌淚液(無淚)。大多數具有三聯A綜合征的人具有這三種特征,少量患者可能僅具有兩種特征。三聯A綜合征的許多特征是由自主神經系統(tǒng)的功能障礙引起的。這部分神經系統(tǒng)控制非自主的身體過程,如消化,血壓和體溫的調控?;加腥揂綜合征的人經常出現異常出汗、難以調節(jié)血壓、瞳孔大小不等和自主神經系統(tǒng)功能障礙等其他體征和癥狀。具有這種病癥的人可能具有其他神經學異常,例如發(fā)育延遲,智力殘疾,言語問題和小頭癥。此外,受累者通常經歷肌肉無力、運動問題和周圍神經異常。一些發(fā)展為視神經萎縮,視神經攜帶信息從眼睛傳到腦。三聯A綜合征的許多神經癥狀隨時間惡化。具有三聯A綜合征的人經常出現手掌和腳掌皮膚外層增厚(角化過度)。其他皮膚異常也可能出現。無淚通常是三聯A綜合征的第一個顯著的征兆,因為它在幼兒期很明顯,受累的兒童在哭泣時眼淚很少或沒有眼淚。他們會在兒童期或青春期發(fā)展阿狄森病和賁門失弛緩癥。三聯A綜合征的大多數神經學特征在成年期開始發(fā)作。這種病癥的體征和癥狀在受累者中各異,甚至在同一家庭的成員中也是如此。
佳學基因triple A syndrome基因解碼、基因檢測大數據分析
三聯A綜合征是一種罕見病,雖然其確切的患病率是未知的。
triple A syndrome致病鑒定基因解碼
AAAS基因中的突變導致三聯A綜合征。該基因編碼ALADIN蛋白,其功能尚不清楚。在細胞內,ALADIN存在于核包膜中,核包膜圍繞核并將其與細胞的其余部分分開。基于其位置,ALADIN被認為參與分子進出核的運動。AAAS基因中的突變以不同的方式改變ALADIN的結構;然而,幾乎所有的突變都妨礙這種蛋白質到達其在核包膜中的適當位置。核包膜中ALADIN的缺乏可能影響分子穿過該膜的運動。研究人員懷疑如果核包膜中缺失ALADIN,DNA修復蛋白可能無法進入細胞核。未修復的DNA損傷可導致細胞變得不穩(wěn)定并導致細胞
triple A syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
這種病癥以常染色體隱性模式遺傳,這意味著每個細胞中基因的兩個拷貝都有突變。患有常染色體隱性病癥的個體的父母各攜帶一個拷貝的突變基因,但他們通常不出現病癥的體征和癥狀。
triple A syndrome的數據庫代碼
根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》,三聯綜合征的數據庫編碼是omim_id:231550
hpo_id:HP:0000007;ICD編碼是E27.4
三聯綜合征基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎?
是的,可以只做基因檢測。在做決定之前,得到佳學基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間,也可以省錢,更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。
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