【佳學基因檢測】做常染色體隱性低磷血癥骨病基因解碼、基因檢測的費用是多少？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

常染色體隱性低磷血癥骨病是英文Autosomal recessive hypophosphatemic bone disease的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止常染色體隱性低磷血癥骨病在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應當做常染色體隱性低磷血癥骨病基因解碼、基因檢測？

低滲性外胚層發(fā)育不良（HED）的特征是低毛癬（頭皮和體毛稀疏），少汗癥（汗液能力降低）和缺牙癥（先天性缺牙）。 HED的主要特征在童年時期變得明顯。頭皮很薄，顏色淺，生長緩慢。出汗雖然存在，但是非常不足，導致高溫發(fā)作，直到受影響的個體或家庭獲得環(huán)境改變以控制溫度的經(jīng)驗。只有少數(shù)異常形成的牙齒爆發(fā)，并且比平均年齡晚。身體發(fā)育和精神運動發(fā)育在正常范圍內(nèi)。臨床特征：常染色體隱性遺傳;眶周皺紋;稀疏的睫毛;牙齒發(fā)育不全;小牙;外胚層發(fā)育不良;無汗;眶周色素沉著過度;正面指責;熱不耐受;無汗外胚層發(fā)育不良;低滲性外胚層發(fā)育不良;外翻上唇朱紅色;厚厚的朱紅色邊框。該病臨床表征有：眶周皺紋；睫毛稀疏；缺牙癥；小牙畸形；外胚層發(fā)育不良；無汗癥；眼眶周圍色素沉著；前額突出；不耐熱；無汗性外胚層發(fā)育不良；少汗性外胚層發(fā)育不良；上唇唇紅外翻；厚嘴唇。

佳學基因Autosomal recessive hypophosphatemic bone disease基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Autosomal recessive hypophosphatemic bone disease致病鑒定基因解碼

Autosomal recessive hypophosphatemic bone disease基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

常染色體隱性低磷血癥骨病的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，常染色體隱性低磷血癥骨病的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:224900。

做常染色體隱性低磷血癥骨病基因解碼、基因檢測的費用是多少？

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