【佳學基因檢測】Cowchock綜合征基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

Cowchock綜合征是英文Cowchock syndrome的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止Cowchock綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應當做Cowchock綜合征基因解碼、基因檢測？

該病臨床表征有：外陰性別不明，男性；腎積水；小舌畸形；腭裂；小角膜；髂骨發(fā)育低下；腕關節(jié)屈曲攣縮；馬蹄內(nèi)翻足；積水型無腦畸形；腓骨發(fā)育不全；肢體中部不規(guī)則縮短；不成比例的身材矮小。

佳學基因Cowchock syndrome基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Cowchock syndrome致病鑒定基因解碼

Cowchock syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

Cowchock綜合征的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，Cowchock綜合征的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:260660。

Cowchock綜合征基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

有的。佳學基因為解讀基因解碼、基因檢測報告成立了專門的機構。如果報告有不明確的地方，可以撥打4001601189，同佳學基因專業(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。

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