【佳學基因檢測】做先天性角化不全X連鎖基因解碼、基因檢測的費用是多少？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

先天性角化不全X連鎖是英文Dyskeratosis congenita X-linked的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止先天性角化不全X連鎖在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應當做先天性角化不全X連鎖基因解碼、基因檢測？

先天性角化?。―C）是一種端粒生物學疾病，其特征在于發(fā)育不良的經典三聯癥，上胸部和/或頸部的網狀色素沉著，以及口腔粘膜白斑。然而，經典的黑社會可能并不存在于所有個體中。 DC患者進行性骨髓衰竭（BMF），骨髓增生異常綜合征（MDS）或急性髓性白血病（AML），實體瘤（通常是頭頸部鱗狀細胞癌或肛門生殖器癌）和肺纖維化的風險增加。其他研究結果可能包括：異常色素沉著變化不僅限于上胸部和頸部，眼部異常（溢淚，瞼緣炎，稀疏睫毛，外翻，瞼內翻，倒睫）和牙齒異常（齲齒，牙周病，taurodauntism）。盡管大多數DC患者具有正常的精神運動發(fā)育和正常的神經功能，但在兩種變體中存在顯著的發(fā)育遲緩，其中另外的發(fā)現包括小腦發(fā)育不全（Hoyeraal Hreidarsson綜合征）和雙側滲出性視網膜病變和顱內鈣化（Revesz綜合征）。 DC的表現的發(fā)作和進展各不相同：在光譜的溫和末端是那些僅具有正常骨髓功能的最小物理發(fā)現的那些，并且在嚴重的末端是具有診斷三聯征和早發(fā)BMF的那些。臨床特征。 ：常染色體隱性遺傳;稀疏的睫毛;齲齒;小牙;骨質疏松癥;肝纖維化;小釘子;血小板減少;全血細胞減少;再生障礙性貧血;食管狹窄;指甲發(fā)育不良;翼狀胬肉;肺纖維化;口腔粘膜白斑。該病臨床表征有：睫毛稀疏；齲齒；小牙畸形；骨質疏松；肝纖維化；微甲；血小板減少；全血細胞減少；再生障礙性貧血；食管瘢痕狹窄；甲發(fā)育不良；肺纖維化；口腔白斑。

佳學基因Dyskeratosis congenita X-linked基因解碼、基因檢測大數據分析

Dyskeratosis congenita X-linked致病鑒定基因解碼

Dyskeratosis congenita X-linked基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

先天性角化不全X連鎖的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，先天性角化不全X連鎖的數據庫代碼是omim_id:224230。

做先天性角化不全X連鎖基因解碼、基因檢測的費用是多少？

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