【佳學基因檢測】尖頭并指(趾)基因解碼、基因檢測怎么預約解讀？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

尖頭并指(趾)是英文Acrocephalosyndactyly的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止尖頭并指(趾)在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常；生殖系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應當做尖頭并指(趾)基因解碼、基因檢測？

伴有并指的先天性顱骨狹窄。該病臨床表征有：隱睪；腎積水；陰道閉鎖；腭裂；上腭狹窄；顱縫閉合延遲；寬前額；額頭高；慢性化膿性中耳炎；鼻后孔狹窄；鼻后孔閉鎖；視神經(jīng)萎縮；牙齒錯位咬合；高血壓。

佳學基因Acrocephalosyndactyly基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Acrocephalosyndactyly致病鑒定基因解碼

Acrocephalosyndactyly基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

尖頭并指(趾)的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，尖頭并指(趾)的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:101200。

尖頭并指(趾)基因解碼、基因檢測怎么預約解讀？

可以直接撥找電話4001601189直接預約，也可以訪問jiaxuejiyin.com進行預約或解讀。另外一個方便的途徑是通過佳學基因的微信公眾號進行一對一咨詢解讀。

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