【佳學(xué)基因檢測】軸后多指(趾)a1/b型基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
軸后多指(趾)a1/b型是英文Postaxial polydactyly, type a1/b的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止軸后多指(趾)a1/b型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做軸后多指(趾)a1/b型基因解碼、基因檢測?
軸后多指(趾)是常見的先天畸形。肢端發(fā)育通過復(fù)雜的細胞間通訊和基因表達網(wǎng)絡(luò)來調(diào)控,其中任何一個基因的突變將可能導(dǎo)致不同類型多指(趾)或其他肢端發(fā)育異常。綜合征型軸后多指(趾)的基因調(diào)控主要與Shh-Gli3通路的基因有關(guān)。通過家系分析發(fā)現(xiàn)5個非綜合征型軸后多指(趾)基因座,僅有一個家系的Gli3基因被確定與發(fā)病有關(guān)。
佳學(xué)基因Postaxial polydactyly, type a1/b基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Postaxial polydactyly, type a1/b致病鑒定基因解碼
Postaxial polydactyly, type a1/b基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體隱性遺傳病
軸后多指(趾)a1/b型的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,軸后多指(趾)a1/b型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:615226。
軸后多指(趾)a1/b型基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎?
有的。佳學(xué)基因為解讀基因解碼、基因檢測報告成立了專門的機構(gòu)。如果報告有不明確的地方,可以撥打4001601189,同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)