【佳學(xué)基因檢測】可以做多指基因檢測嗎？

多指是由基因突變引起的嗎?

多指是一種先天性畸形，通常是由基因突變或遺傳因素引起的?；蛲蛔兛赡軙?dǎo)致胚胎在發(fā)育過程中手指的形成出現(xiàn)異常，從而導(dǎo)致多指的出現(xiàn)。然而，多指也可以是由其他因素引起的，如環(huán)境因素或藥物的暴露，但這些情況相對較少見。

除了基因序列變化可以引起多指外，還有什么原因可以引起?

除了基因序列變化，多指的形成還可以由以下原因引起： 1. 環(huán)境因素：環(huán)境中的化學(xué)物質(zhì)、輻射或其他外部因素可能導(dǎo)致胚胎發(fā)育異常，從而引起多指的形成。 2. 遺傳因素：某些遺傳疾病或遺傳突變可能導(dǎo)致多指的出現(xiàn)。例如，多指癥（Polydactyly）是一種常見的遺傳疾病，患者的手或腳上會有額外的指頭或腳趾。 3. 藥物或藥物濫用：某些藥物或藥物濫用可能對胚胎發(fā)育產(chǎn)生不良影響，導(dǎo)致多指的形成。 4. 染色體異常：染色體異常，如染色體缺失、重復(fù)或重排，可能導(dǎo)致胚胎發(fā)育異常，從而引起多指的出現(xiàn)。 5. 其他疾病或癥候群：一些疾病或癥候群，如愛德華氏綜合征（Edward syndrome）或唐氏綜合征（Down syndrome），可能與多指的形成有關(guān)。 需要注意的是，多指的形成可能是多種因素的綜合結(jié)果，具體原因可能因個體而異。

是不是所有的多指都會遺傳到下一代？

不是所有的多指都會遺傳到下一代。遺傳是一個復(fù)雜的過程，受到多個基因和環(huán)境因素的影響。多指可能是由于基因突變或遺傳缺陷引起的，但并不是所有的多指都是遺傳的。有些多指可能是由于外部因素，如外傷或藥物引起的。因此，是否會遺傳到下一代取決于具體的遺傳機制和環(huán)境因素。而基因檢測是揭示遺傳因素的金標(biāo)準(zhǔn)。

如何避免將多指遺傳到下一代？

要避免將多指遺傳到下一代，可以考慮以下幾個方面： 1. 避免近親結(jié)婚：近親結(jié)婚會增加遺傳缺陷的風(fēng)險，包括多指。因此，應(yīng)盡量避免近親結(jié)婚，選擇與自己沒有血緣關(guān)系的配偶。 2. 進行基因咨詢和遺傳咨詢：如果家族中有多指的遺傳病史，可以咨詢遺傳學(xué)專家，了解遺傳風(fēng)險和可能的預(yù)防措施。基因咨詢和遺傳咨詢可以提供有關(guān)遺傳疾病的信息，幫助做出明智的決策。 3. 避免暴露于致畸因素：某些環(huán)境因素和藥物可能增加多指的風(fēng)險。孕婦應(yīng)避免接觸有害物質(zhì)，如射線、毒物和某些藥物，以減少胎兒畸形的風(fēng)險。 4. 進行產(chǎn)前篩查和檢測：孕婦可以進行產(chǎn)前篩查和檢測，以了解胎兒是否存在多指的風(fēng)險。這些篩查和檢測可以幫助家庭做出決策，包括是否進行進一步的遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷或選擇性終止妊娠。 5. 健康生活方式：保持健康的生活方式對于減少遺傳缺陷的風(fēng)險非常重要。

多指基因檢測采用全外顯子與采用少量基因的檢測會有什么好處？

采用全外顯子基因檢測的好處包括： 1. 全面性：全外顯子基因檢測可以檢測所有編碼蛋白質(zhì)的基因，涵蓋了人類基因組的大部分區(qū)域，因此可以全面地分析個體的遺傳變異情況。 2. 發(fā)現(xiàn)新的基因變異：全外顯子基因檢測可以幫助受檢者發(fā)現(xiàn)新的基因變異，包括罕見的變異，這對于在花費檢測費用后增加檢出率非常重要。 3. 提供更正確的診斷：全外顯子基因檢測可以提供更正確的遺傳疾病診斷，因為它可以檢測到一些較小的基因變異，這些變異可能被其他基因檢測方法所忽略。 采用少量基因的檢測的好處包括： 1. 成本效益高：相比于全外顯子基因檢測，少量基因的檢測通常更便宜，因為它只檢測特定的基因或基因組區(qū)域。 2. 高效性：少量基因的檢測可以更快速地得出結(jié)果，因為它只需要分析較少的基因或基因組區(qū)域。 3. 針對性強：少量基因的檢測可以根據(jù)具體的疾病或遺傳特征進行選擇性檢測，從而更有針對性地分析個體的遺傳變異情況。 綜上所述，全外顯子基因檢測和少量基因的檢測各有其優(yōu)勢，選擇哪種檢測方法應(yīng)根據(jù)個人的理解。當(dāng)然向多指基因解碼專業(yè)人員咨詢會獲得更有價值的信息。

多指畸形的案例介紹

多指畸形是一種最常見的四肢畸形。根據(jù)《多指在中國的發(fā)生率及其基因檢測大數(shù)據(jù)分析》，每1000個新生兒會有1.6-10.6個孩子會出現(xiàn)多指現(xiàn)象。其發(fā)生率因人種不同而異。佳學(xué)基因通過基因解碼技術(shù)，已明確許多包含多指畸形的約100種綜合征背后的致病基因。而對于更為常見的非綜合征性多指畸形,也有11個候選基因。佳學(xué)基因研究了4個家系中近端型常染色體隱性非綜合征性多指畸形的潛在遺傳學(xué)基礎(chǔ)。一些有多指畸形的家系成員也表現(xiàn)出連指畸形、彎指畸形或屈指畸形。對外顯子組序列數(shù)據(jù)的分析發(fā)現(xiàn)了EFCAB7基因上的兩個新的同質(zhì)合子缺失突變:三個家系上發(fā)現(xiàn)的c.830delG導(dǎo)致p.(Gly277Valfs*5),及一個家系上的c.1350_1351delGA導(dǎo)致p.(Asn451Phefs*2)。桑格序列確認(rèn)這些變異與多指畸形的發(fā)生共分離,即有多指畸形的成員為同質(zhì)合子,而無異常的成員為雜合子或野生型。為什么這此基因的突變會導(dǎo)致多指畸形呢？基因解碼發(fā)現(xiàn)：EFCAB7在骨骼肌和纖毛上有表達。IQCE-EFCAB7和EVC-EVC2構(gòu)成EvC復(fù)合物的異四聚體,是Hedgehog(Hh)通路的正向調(diào)節(jié)因子,Hh通路在四肢形成中發(fā)揮關(guān)鍵作用。EFCAB7或IQCE的降低會抑制Hh直接靶基因Gli1的誘導(dǎo)。基因解碼還發(fā)現(xiàn)IQCE和GLI1的變異可導(dǎo)致非綜合征性多指畸形,而EVC和EVC2的變異可引起艾利斯范克雷維爾德綜合征和韋爾斯綜合征,其表型包括多指畸形。EFCAB7是通過基因解碼揭示的新的多指致病基因，在此之前的數(shù)據(jù)庫比對基因檢測中，未包括在內(nèi)。新的多指基因解碼結(jié)果，增加了多指基因檢測的檢出率。

更多多指畸形基因檢測研究證據(jù)：

Variants in EFCAB7 underlie nonsyndromic postaxial polydactyly - PubMed (nih.gov)

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