【佳學(xué)基因檢測】怎么做LCHAD缺乏基因解碼、基因檢測?

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

LCHAD缺乏是英文LCHAD Deficiency的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止LCHAD缺乏在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常 生殖系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做LCHAD缺乏基因解碼、基因檢測？

具有超過五位數(shù)的手或腳，具有可識別的A / P對稱軸。軸可以位于正常形成或部分重復(fù)的數(shù)字內(nèi)，類似于中指，食指，拇指，腳趾或拇趾。或者，軸可以在叉指空間中，具有類似中指，食指，拇指，腳趾或拇趾的側(cè)翼對數(shù)字。手的兩側(cè)賊側(cè)面的數(shù)字通常類似于第五個手指/腳趾。臨床特征：隱睪癥;面部異常;指畸形;手多指;掌骨異常;預(yù)先手指多指;寬闊的腳;短腳;馬蹄內(nèi)翻;脛骨異常;手腕異常;沒有半徑;復(fù)制手骨; T骨結(jié)節(jié);缺席脛骨。該病臨床表征有：隱睪；臉部異常；并指（趾）畸形；多指癥；掌骨異常；Preaxial多指手；腳變寬；短腳；畸形足；脛骨異常；手腕異常；橈骨缺如；手骨重復(fù)；跗骨骨性連合；脛骨缺如。

佳學(xué)基因LCHAD Deficiency基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

LCHAD Deficiency致病鑒定基因解碼

LCHAD Deficiency基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

LCHAD缺乏的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，LCHAD缺乏的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:135750。

怎么做LCHAD缺乏基因解碼、基因檢測?

致電4001601189，可以得到佳學(xué)基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項目內(nèi)容，填寫申請表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學(xué)基因的實驗室。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)