【佳學基因檢測】G1D基因檢測阻斷葡萄糖轉運子1缺乏綜合征的遺傳
遺傳病、罕見基因檢測導讀：
根據(jù)北京基因檢測機構介紹：1 型葡萄糖轉運蛋白 (Glut1) 是大腦穿過血腦屏障的賊重要的能量載體。九十年代初期，先進個 Glut1 遺傳缺陷疾病病例被命名為Glut1 缺陷綜合征 (Glut1-DS)，簡稱G1D。因此Glut1 缺陷綜合征的基因檢測又叫做G1D基因檢測，Glut1-DS基因檢測。Glut1 缺陷綜合征的特點是在早期嬰兒時出現(xiàn)驚厥、發(fā)育遲緩、小頭畸形和共濟失調(diào)。代謝性異?；驒z測大數(shù)據(jù)還收錄了較溫和的變體。 Glut1 缺陷的臨床表現(xiàn)和對該疾病的病理生理學的理解顯著增加。一種特殊形式的短暫性運動障礙，陣發(fā)性勞累性運動障礙 (PED)、失神性癲癇，尤其是早發(fā)性失神性癲癇 (EOAE) 和兒童失神性癲癇 (CAE)、肌陣攣性靜止性癲癇 (MAE)、發(fā)作性舞蹈手足徐動癥和痙攣狀態(tài) ( CSE）和局灶性癲癇可能都是Glut1 缺陷綜合征的表現(xiàn)形式。而常規(guī)臨床檢測難以進行病因?qū)W上區(qū)分，這使得G1D的基因檢測尤其重要。盡管這些疾病很少見，但 Glut1 綜合征具有很高的臨床意義，因為基因檢測明確原因后，這種神經(jīng)系統(tǒng)疾病存在一種非常有效的療法，即生酮飲食，可以改善或逆轉癥狀。如果盡早開始治療的話，效果就更好。這也是一種預防難逆轉性智力障礙發(fā)生的一種方法。G1D基因檢測阻斷葡萄糖轉運子1缺乏綜合征的遺傳總結了 Glut1 綜合征的臨床特征，并討論了潛在的基因突變，包括功能測試的可用數(shù)據(jù)以及基因型-表型相關性。
什么樣的人應當做G1D基因檢測？
葡萄糖轉運蛋白 1 型缺乏綜合征 (Glut1 DS) 是存在連續(xù)變化的疾病表型的復雜疾病，包括經(jīng)典表型以及陣發(fā)性運動誘發(fā)的運動障礙和癲癇（以前稱為肌張力障礙 18 [DYT18]）和伴痙攣的陣發(fā)性舞蹈手足徐動癥（以前稱為肌張力障礙 9 [DYT9]）、非典型兒童失神癲癇、肌陣攣性靜止性癲癇和陣發(fā)性非癲癇表現(xiàn)，包括間歇性共濟失調(diào)、舞蹈手足徐動癥、肌張力障礙和交替性偏癱。經(jīng)典表型的特征是嬰兒期癲癇發(fā)作、神經(jīng)發(fā)育遲緩、獲得性小頭畸形和復雜的運動障礙。經(jīng)典早發(fā)性 Glut1 DS 的癲癇發(fā)作在 6 個月前開始。有幾種發(fā)作類型：全身性強直或陣攣、局灶性、肌陣攣、非典型失神、失張力和未分類。在一些嬰兒中，呼吸暫停發(fā)作和類似于眼陣攣的異常發(fā)作性眼頭運動可能先于癲癇發(fā)作。癲癇發(fā)作的頻率、嚴重程度和類型因受影響的個體而異，與疾病嚴重程度無關。認知障礙，從學習障礙到嚴重的智力障礙，是典型的。以共濟失調(diào)、肌張力障礙和舞蹈癥為特征的復雜運動障礙可能以任何組合發(fā)生，并且可能是持續(xù)性的、陣發(fā)性的或持續(xù)性的，嚴重程度受禁食或感染應激等環(huán)境因素影響的波動。當開始生酮飲食時，癥狀通常會大大改善。
G1D疾病的診斷/檢測：
Glut1-DS 的診斷是在具有提示性臨床表現(xiàn)、正常血糖濃度、CSF 葡萄糖濃度 <60 mg/dL 以及在SLC2A1通過分子遺傳學檢測也就是基因檢測進行確診。如果未發(fā)現(xiàn)致病變異，則可以進行紅細胞中的 3-O-甲基-D-葡萄糖攝?。?35% 到 74% 的對照結果具有診斷意義。
G1D疾病的治療
對癥治療：
生酮飲食在控制癲癇發(fā)作和改善步態(tài)障礙方面非常有效，并且通常耐受性良好。在較年輕時接受有效治療的受影響個體有更好的結果 生酮飲食缺乏左旋肉堿，因此需要膳食補充劑。
預防主要表現(xiàn)：
早期診斷和生酮飲食治療與改善神經(jīng)系統(tǒng)結果相關。
預防繼發(fā)性并發(fā)癥：
對于生酮飲食的人：補充左旋肉堿；適當補水并避免使用碳酸酐酶抑制劑；避免含碳水化合物的食物、靜脈輸液和中斷酮癥狀態(tài)的藥物；避免使用丙戊酸，因為它會增加患 Reye 樣疾病的風險。
監(jiān)測：
定期測量血酮濃度，目標 β-羥基丁酸濃度為 3-5 mmol/L。
應避免使用的藥物：
巴比妥類藥物（例如苯巴比妥，賊常用于治療嬰兒的抗癲癇藥）、甲基黃嘌呤類藥物（例如咖啡因）、丙戊酸。
風險親屬的評估：
如果在患者的家庭成員中通過基因檢測發(fā)現(xiàn)了致病變異，則應檢測有風險的新生兒、嬰兒和其他處于風險中的親屬，以便盡早確定那些將從啟動中受益的人的治療和預防措施。
遺傳咨詢：
Glut1 DS 賊常以常染色體顯性 (AD) 方式遺傳。大約 90% 的 AD Glut1 DS 患者患有新發(fā)雜合致病性變異；大約 10% 的父母有臨床癥狀。致病變異雜合的父母可能有輕微的表型或無癥狀，這些發(fā)現(xiàn)可能表明父母存在嵌合體?；加?AD Glut1 DS 的個體的后代有 50% 的機會遺傳致病變異并受到臨床影響。
極少數(shù)情況下，Glut1 DS 以常染色體隱性 (AR) 方式遺傳。 AR Glut1 DS 家族中的雜合子（攜帶者）沒有癥狀。
一旦在受影響的家庭成員中發(fā)現(xiàn)了 SLC2A1 致病性變異，就可以對風險增加的妊娠進行產(chǎn)前診斷，并對 Glut1 DS 進行植入前基因檢測。
(責任編輯：佳學基因)
